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methyl 2-(5-bromopentyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
methyl 2-(5-bromopentyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 112561-18-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(5-bromopentyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
112561-18-9
化学式
C
12
H
18
BrNO
2
mdl
——
分子量
288.184
InChiKey
JBOAKQIBHHALGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
423.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.325±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.22
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
42.09
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Carbomethoxy-2-methyl<1,2a>pyrroloperhydroazepine
112561-21-4
C
12
H
17
NO
2
207.272
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(5-bromopentyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
在 TDA-1
氢氧化钾
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-Carbomethoxy-2-methyl<1,2a>pyrroloperhydroazepine
参考文献:
名称:
有机合成中的氨基硅烷。在γ-双(三甲基甲硅烷基)氨基-α-炔属酰胺,酯和酮上添加有机铜试剂。立体化学和一些合成用途。
摘要:
研究了γ-双(三甲基甲硅烷基)氨基-α-炔酰胺,酯和酮的碳掩埋的立体化学结果。对底物,试剂和/或反应条件的明智选择允许进行高度立体选择性的顺式或反式添加。具有(E)或(Z)构型的中间乙烯基铜加合物与亲电试剂反应,以提供通往取代的吡咯烷酮和吡咯的短路径。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81289-8
作为产物:
描述:
6-溴己酰氯
、
methyl-bis(trimethylsilyl)aminomethylpropiolate
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
methyl 2-(5-bromopentyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
有机合成中的甲硅烷基胺:通过在双(三甲基甲硅烷基)氨基甲基丙酸甲酯上添加有机铜来获得官能吡咯的新途径
摘要:
在双(三甲基甲硅烷基)氨基甲基丙酸甲酯上的有机酸盐加成反应导致形成具有高立体选择性的Z-乙烯基铜酸盐。酰氯反应时,通过中间体Z-甲硅烷基氨基烯酮的自发分子内环化反应形成吡咯。通过该途径,可以一步获得各种官能取代的吡咯。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96255-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CORRIU, ROBERT J. P.;MOREAU, JOEL J. E.;VERNHET, CLAUDE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2963-2966
作者:
CORRIU, ROBERT J. P.、MOREAU, JOEL J. E.、VERNHET, CLAUDE
DOI:
——
日期:
——
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