摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-bis(5-hydrazinyl-1H-tetrazol-1-yl)butane | 1190924-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(5-hydrazinyl-1H-tetrazol-1-yl)butane
英文别名
[1-[4-(5-Hydrazinyltetrazol-1-yl)butyl]tetrazol-5-yl]hydrazine
1,4-bis(5-hydrazinyl-1H-tetrazol-1-yl)butane化学式
CAS
1190924-15-2
化学式
C6H14N12
mdl
——
分子量
254.258
InChiKey
VJAZYPGUIRAXFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(5-hydrazinyl-1H-tetrazol-1-yl)butane盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以79%的产率得到1,4-bis(5-azido-1H-tetrazol-1-yl)butane
    参考文献:
    名称:
    烷基桥连双 5-叠氮四唑:一种安全的制备方法
    摘要:
    介绍了极其危险的烷基化双 5-叠氮四唑的一般、高产合成。使用 5-溴四唑制备四唑基肼,然后将其转化为相应的双 5-叠氮四唑,这是一种安全、大规模的烷基化双 5-叠氮四唑制备方法。在这项工作中,1,2-双(5-叠氮基-1H-四唑-1-基)乙烷、1,2-双(5-叠氮基-1H-四唑-1-基)-1-甲基乙烷和1,合成了 4-双 (5-叠氮基-1H-四唑-1-基) 丁烷,并通过 1H、13C 和 15N NMR 光谱、振动光谱 (IR) 和质谱进行了表征。1,2-双(5-叠氮基-1H-四唑-1-基)乙烷的晶体结构由单晶X射线衍射确定。此外,通过差示扫描量热法研究了双 5-叠氮四唑的热行为,并确定了它们对摩擦和冲击的敏感性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900411
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis(5-bromo-1H-tetrazolyl)butane一水合肼 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以82%的产率得到1,4-bis(5-hydrazinyl-1H-tetrazol-1-yl)butane
    参考文献:
    名称:
    烷基桥连双 5-叠氮四唑:一种安全的制备方法
    摘要:
    介绍了极其危险的烷基化双 5-叠氮四唑的一般、高产合成。使用 5-溴四唑制备四唑基肼,然后将其转化为相应的双 5-叠氮四唑,这是一种安全、大规模的烷基化双 5-叠氮四唑制备方法。在这项工作中,1,2-双(5-叠氮基-1H-四唑-1-基)乙烷、1,2-双(5-叠氮基-1H-四唑-1-基)-1-甲基乙烷和1,合成了 4-双 (5-叠氮基-1H-四唑-1-基) 丁烷,并通过 1H、13C 和 15N NMR 光谱、振动光谱 (IR) 和质谱进行了表征。1,2-双(5-叠氮基-1H-四唑-1-基)乙烷的晶体结构由单晶X射线衍射确定。此外,通过差示扫描量热法研究了双 5-叠氮四唑的热行为,并确定了它们对摩擦和冲击的敏感性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900411
点击查看最新优质反应信息