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1-Cyclopent-1-enyl-3-phenyl-3-phenylamino-propan-1-one
1-Cyclopent-1-enyl-3-phenyl-3-phenylamino-propan-1-one | 133148-77-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclopent-1-enyl-3-phenyl-3-phenylamino-propan-1-one
英文别名
3-anilino-1-(cyclopenten-1-yl)-3-phenylpropan-1-one
CAS
133148-77-3
化学式
C
20
H
21
NO
mdl
——
分子量
291.393
InChiKey
QEQJMFVAEDHRFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Cyclopent-1-enyl-3-phenyl-3-phenylamino-propan-1-one
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
(E)-3-Phenyl-1-((1R,2S)-2-phenylamino-cyclopentyl)-propenone
、 (2R,4aS,7aR)-1,2-Diphenyl-octahydro-[1]pyrindin-4-one
参考文献:
名称:
通过亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应立体选择性地合成顺式环稠合的内或外八氢吡啶并-4-酮。
摘要:
AlCl 3催化的1-乙酰基环戊烯三甲基甲硅烷基醚与亚苄基苯胺的狄尔斯-阿尔德反应,根据动力学或热力学控制,具有高的外切或内切选择性。用MeOH / Et 3 N处理中间环加合物,并立体定向地得到顺式环稠合的exo或内八氢吡喃丁酮-4 onex ,而在酸性处理后形成α,β不饱和酮或。提供的相应的反式环稠合内酯的基本异构化酮。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)79476-7
作为产物:
描述:
(2R,7aR)-1,2-Diphenyl-4-trimethylsilanyloxy-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1]pyrindine 在
甲醇
作用下, 生成
1-Cyclopent-1-enyl-3-phenyl-3-phenylamino-propan-1-one
参考文献:
名称:
通过亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应立体选择性地合成顺式环稠合的内或外八氢吡啶并-4-酮。
摘要:
AlCl 3催化的1-乙酰基环戊烯三甲基甲硅烷基醚与亚苄基苯胺的狄尔斯-阿尔德反应,根据动力学或热力学控制,具有高的外切或内切选择性。用MeOH / Et 3 N处理中间环加合物,并立体定向地得到顺式环稠合的exo或内八氢吡喃丁酮-4 onex ,而在酸性处理后形成α,β不饱和酮或。提供的相应的反式环稠合内酯的基本异构化酮。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)79476-7
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