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1-(3-(2-(trimethylsilyl)ethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one | 1323940-89-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-(2-(trimethylsilyl)ethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(3-(2-(trimethylsilyl)ethyl)biphenyl-4-yl)ethanone;1-[4-Phenyl-2-(2-trimethylsilylethyl)phenyl]ethanone
1-(3-(2-(trimethylsilyl)ethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one化学式
CAS
1323940-89-1
化学式
C19H24OSi
mdl
——
分子量
296.484
InChiKey
VSIGCSOMOOVXBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.44
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以70.1 mg的产率得到1-(3-(2-(trimethylsilyl)ethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    轻度反应条件下钴-菲咯啉催化剂用于芳香亚胺的邻位烷基化
    摘要:
    温和的态度:与菲咯啉型配体络合并用格氏试剂活化的钴催化剂,对于将 芳族亚胺与多种烯烃进行正烷基化反应而言,是廉价而有效的催化剂(参见方案)。新的催化体系配有对C显着地温和的反应条件 H键活化和官能化。
    DOI:
    10.1002/anie.201101823
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed, Imine-Directed Olefin Hydroarylation under Grignard-Free Conditions
    作者:Wengang Xu、Jie Hui Pek、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1002/adsc.201600403
    日期:2016.7.28
    We report here that a cobalt catalyst generated from a cobalt(II) salt and a ligand using magnesium metal is capable of promoting hydroarylation reactions through chelation‐assisted C−H activation. With the appropriate choice of the ligand and other reaction conditions, ketimine‐ or aldimine‐directed branched selective hydroarylations of styrenes and ketimine‐directed hydroarylations of vinylsilane
    我们在此报告,从(II)盐和使用属的配体生成的催化剂能够通过螯合辅助的CH活化来促进氢芳基化反应。与配体的合适的选择和其它反应条件,或酮亚胺苯乙烯乙烯基硅烷的酮亚胺定向hydroarylations的醛亚胺的引导支链选择性hydroarylations已经实现。所报道的催化体系可以作为使用格氏试剂作为还原剂的先前开发的催化体系的更方便的替代方案。
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