(2R,3R)-2-Cyclohexyl-3-methyl-cyclopentanone | 122200-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2-Cyclohexyl-3-methyl-cyclopentanone
• CAS: 122200-77-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: LJIHAEBGMVRSQF-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-Cyclohexyl-3-methyl-cyclopentanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到5-Cyclohexyl-4-methyl-5-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A(1,3) 应变控制的 1,4- 和 1,5- 二烯的环状硼氢化反应

  摘要：

  4-亚环己基-3-甲基-1-丁烯通过木硼烷的环状硼氢化反应得到1-环己基-2-甲基-1,4-丁二醇，反/顺比为96/4，产率为72%。类似地，5-亚环己基-4-甲基-1-戊烯以95/5反/顺选择性以47%的BH3产率得到1-环己基-2-甲基-1,5-戊二醇。该反应应用于环戊酮的立体选择性制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.453
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclohexylidene-4-methyl-1-pentene 生成 (2R,3R)-2-Cyclohexyl-3-methyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  A(1,3) 应变控制的 1,4- 和 1,5- 二烯的环状硼氢化反应

  摘要：

  4-亚环己基-3-甲基-1-丁烯通过木硼烷的环状硼氢化反应得到1-环己基-2-甲基-1,4-丁二醇，反/顺比为96/4，产率为72%。类似地，5-亚环己基-4-甲基-1-戊烯以95/5反/顺选择性以47%的BH3产率得到1-环己基-2-甲基-1,5-戊二醇。该反应应用于环戊酮的立体选择性制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.453