6-mono(2-hydroxy-6-(oxiran-2-yl)hexylamino)-6-monodeoxy-permethyl-β-CD | 1352642-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-mono(2-hydroxy-6-(oxiran-2-yl)hexylamino)-6-monodeoxy-permethyl-β-CD
• CAS: 1352642-70-6
• 化学式: C₇₀H₁₂₅NO₃₆
• 分子量: 1556.75
• InChiKey: QJZSJCORBZOGDU-CYOHENGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  358.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,7,8-二环氧辛烷 、 mono(6-amino-6-deoxy)-per(2,3,6-O-methyl)-β-cyclodextrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到6-mono(2-hydroxy-6-(oxiran-2-yl)hexylamino)-6-monodeoxy-permethyl-β-CD
  参考文献：
  名称：

  环氧开环法合成水溶性多齿氨基醇β-环糊精衍生物

  摘要：

  通过与单-6-氨基单-6-脱氧-过甲基-β-CD和单-6-氨基单-6-CD的亲核环氧化物开环反应合成了新的高可溶性β-氨基醇β-环糊精（β-CD）衍生物。脱氧-β-CD。通过连接氨基醇亚基增强了β-CD的结合特性，从而使其溶解度显着提高。使用微波辐射优化反应条件，可得到一系列中等至良好收率的一系列环氧化物。在与苯乙烯氧化物的反应中观察到区域选择性环氧化物的开放反应，而立体选择性严格取决于底物结构。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.09.018