N-[6A-deoxy-2A,3A-di-O-methylhexakis(2(B-G),3(B-G),6(B-G)-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin]-N9-aminoethylguanine | 1290115-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[6A-deoxy-2A,3A-di-O-methylhexakis(2(B-G),3(B-G),6(B-G)-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin]-N9-aminoethylguanine
• CAS: 1290115-24-0
• 化学式: C₆₉H₁₁₈N₆O₃₅
• 分子量: 1591.72
• InChiKey: GDLVWPUQLUSFAD-LMZIYWHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  110.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  415.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-9-(2-bromoethyl)-1H-purin-6(9H)-one 、 mono(6-amino-6-deoxy)-per(2,3,6-O-methyl)-β-cyclodextrin 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到N-[6A-deoxy-2A,3A-di-O-methylhexakis(2(B-G),3(B-G),6(B-G)-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin]-N9-aminoethylguanine
  参考文献：
  名称：

  Toward the Supramolecular Cyclodextrin Dimers Using Nucleobase Pairs

  摘要：

  描述了十一种新型环糊精衍生物的合成，这些衍生物具有核苷碱基部分——胸腺嘧啶-1-基、腺嘌呤-9-基和鸟嘌呤-9-基。这两个部分通过不同的间隔体连接，例如氨基乙基和1,2,3-噁唑基。对于一些合成的化合物，直接亲核取代反应和1,3-偶极环加成反应均在良好的产率（13-73%）下完成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258354