1-methoxy-4-(1-phenylhex-5-en-1-yn-3-yl)benzene | 1079049-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-methoxy-4-(1-phenylhex-5-en-1-yn-3-yl)benzene
• CAS: 1079049-30-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: COOGAOUHLAJVEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl acetate 、 3-溴丙烯 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以85%的产率得到1-methoxy-4-(1-phenylhex-5-en-1-yn-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Zinc-mediated Allylation of Aryl 2-Propynyl Acetates: A Facile Synthesis of 1,5-Enynes

  摘要：

  苯基-2-丙炔基乙酸酯在温和条件下，在室温下的四氢呋喃中，可以与烯丙基锌溴（由烯丙基溴和锌金属现场生成）进行平滑的烯丙基化反应，以良好的至极好的产率和高度选择性得到相应的1,5-烯炔。此外，还发现，铟金属也能够完成苯基-2-丙炔亚乙酸酯与烯丙基溴的亲核取代反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.954

文献信息

• Facile coupling of propargylic, allylic and benzylic alcohols with allylsilane and alkynylsilane, and their deoxygenation with Et3SiH, catalyzed by Bi(OTf)3 in [BMIM][BF4] ionic liquid (IL), with recycling and reuse of the IL
  作者：G. G. K. S. Narayana Kumar、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1039/c2ob26046h

  日期：——

  substituted propargylic alcohol 1e with allyl-TMS gave the skeletally intact 1,5-enyne and a ring opened derivative as a mixture. Coupling of propargylic/allylic alcohol 1f with allyl-TMS resulted in allylation at both benzylic (2 isomers) and propargylic positions, as major and minor products respectively. The scope of this methodology for allylation of a series of allylic and benzylic alcohols was explored

  烯丙基三甲基硅烷（allyl-TMS）在[BMIM] [BF 4 ]溶剂中存在10％Bi（OTf）3的条件下与炔丙醇1a-1d反应，以可观的分离产率提供相应的1,5-烯炔（87-93％ ） 在室温下。Bi（OTf）3作为高级催化剂的实用性在一项调查研究中得到了证实，该研究利用多种金属三氟甲磺酸酯（Bi，Ln，Al，Yb）以及B（C 6 F 5）与烯丙基-TMS与1a偶联。3，锌（NTF 2）2和Bi（NO 3）3 ·5H 2 O.环丙基耦合取代的炔丙醇1E用烯丙基-TMS得到骨架完整的1，5-烯炔和开环衍生物的混合物。炔丙基/烯丙基醇1f与烯丙基-TMS的偶联导致分别作为主要和次要产物的苄基（2个异构体）和炔丙基位置上的烯丙基化。探索了该方法用于一系列烯丙基和苄基醇的烯丙基化的范围。用Et 3 SiH可以实现高选择性的大量炔丙基，炔丙基/烯丙基，双烯丙基，烯丙基和苄基醇的化学选择性还原，反
• Relay Redox and Lewis Acid Catalysis in the Titanocene- Catalyzed Multicomponent Assembly of 1,5-Enynes
  作者：Antonio J. Lepore、David M. Pinkerton、Brandon L. Ashfeld

  DOI：10.1002/adsc.201300359

  日期：2013.5.17

  Herein we describe a direct, multicomponent assembly of 1,5‐enynes. The titanocene‐catalyzed coupling of an aryl aldehyde, iodoalkyne, and allylsilane enables the convergent and rapid synthesis of this versatile architectural motif in good to excellent yields.

  在这里，我们描述了1,5-烯炔的直接，多组分组装。钛醛催化的芳基醛，碘代炔烃和烯丙基硅烷的偶合使该多功能建筑图案的聚合和快速合成以良好至极佳的收率实现。