phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-6-O-<2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-bis-(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside | 150935-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-6-O-<2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-bis-(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside
• CAS: 150935-68-5
• 化学式: C₆₄H₅₃Cl₆O₁₉PS
• 分子量: 1401.87
• InChiKey: XGFKOZOTBWVPCU-SCCZZJMASA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  230.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-6-O-<2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-bis-(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(2R,3R,4S,5S,6S)-2-(((bis(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryl)oxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzoyloxy)-6-bromotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Christensen, Mette K.; Meldal, Morten; Bock, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1453 - 1460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-6-O-bis(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 溴 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-6-O-<2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-bis-(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Christensen, Mette K.; Meldal, Morten; Bock, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1453 - 1460

  摘要：

  DOI：