S-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl) N,N-dimethylcarbamothioate | 77134-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: S-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 77134-38-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: WBVDWZXRIRUFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(dimethylamino)methylidene-bromo-λ4-sulfanyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 、 sodium perchlorate 生成 S-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl) N,N-dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  LLOYD D.; MILLAR R. W., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 18, 2675-2679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions of some bromo-derivatives of compounds having reactive methylene groups with thioureas, and of some resultant thiouronium salts with base
  作者：Douglas Lloyd、Ross W. Millar

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80140-2

  日期：1980.1

  Whereas α-bromocarbonyl compounds react with thiourea to give thiazole derivatives, bromomalononitrile and bromobis(phenylsulphonyl)methane underwent protodebromination. With N,N,N',N'-tetramethylthiourea many of the bromo-compounds gave thiouronium salts but protodebromination sometimes supervened. N,N'-Disubstituted thioureas provided examples of salt formation, protodebromination and cyclisation

  α-溴代羰基化合物与硫脲反应生成噻唑衍生物，而溴代苯甲腈和溴代双（苯基磺酰基）甲烷则进行了原去溴化反应。在使用N，N，N'，N'-四甲基硫脲的情况下，许多溴化合物生成了硫脲盐，但原溴代取代有时被取代。N，N′-二取代的硫脲提供了盐形成，原脱溴和环化反应的实例。在用碱处理时提供叶立德的唯一硫脲盐是S- [双（苯基磺酰基）甲基] -N，N，N'，N'-四甲基硫脲溴酸盐。N，N′-二取代的盐产生异硫脲而不是酰化物。当与对硝基苯甲醛一起加热时，硫脲鎓二氰基甲基化物进行环化反应而不是Wittig反应，并且该醛与所得的2-氨基噻唑缩合。