8,9-Dimethoxy-1,2,4,5,6,10b,11,12-octahydro-3,3b,12a-triaza-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]indene | 128308-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-Dimethoxy-1,2,4,5,6,10b,11,12-octahydro-3,3b,12a-triaza-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]indene
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-11,13,16-triazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadeca-2,4,6,12-tetraene
• CAS: 128308-43-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: DFJLHDIHNFSPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylamino>-4,5-dihydroimidazole 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8,9-Dimethoxy-1,2,4,5,6,10b,11,12-octahydro-3,3b,12a-triaza-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]indene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793