(E)-3-cyclohexylallyl 3-oxo-3-phenylpropanoate | 1533453-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-cyclohexylallyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 1533453-40-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: KVZJJVRGLVXFNV-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸 、 (E)-3-cyclohexyl-2-propen-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(E)-3-cyclohexylallyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化化学和区域选择性脱羧加成 β-酮酸到阿连烯：有效构建三级和四级碳中心

  摘要：

  据报道，铑催化的化学和区域选择性分子间脱羧加成 β-酮酸到末端丙二烯。使用 Rh(I)/DPPF 系统，在温和条件下以完全支化的选择性形成叔和季碳中心。初步机制研究支持碳-碳键的形成先于脱羧，反应发生在外球机制中。

  DOI：

  10.1021/ja411397g