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3-甲基十三烷 | 6418-41-3

中文名称
3-甲基十三烷
中文别名
——
英文名称
3-methyltridecane
英文别名
——
3-甲基十三烷化学式
CAS
6418-41-3
化学式
C14H30
mdl
MFCD00048412
分子量
198.392
InChiKey
NLHRRMKILFRDGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -37.5°C
  • 沸点:
    249℃
  • 密度:
    0.763
  • 闪点:
    81℃
  • LogP:
    7.684 (est)
  • 保留指数:
    1372;1371;1371.23;1371.66;1371.68;1371;1371;1372;1372.3;1373;1373
  • 稳定性/保质期:
    存在于香料烟烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901100000

SDS

SDS:799a5cf0a853e33da21e8e56d9c53fba
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制备方法与用途

合成制备方法
  1. 烟草:OR,57。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Decylmagnesium bromide 生成 3-甲基十三烷
    参考文献:
    名称:
    Petrow; Tschelzowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1940, p. 267
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cobalt‐Catalyzed Cross‐Coupling Reaction between Functionalized Primary and Secondary Alkyl Halides and Aliphatic Grignard Reagents
    作者:Gérard Cahiez、Christophe Chaboche、Christophe Duplais、Arianna Giulliani、Alban Moyeux
    DOI:10.1002/adsc.200800166
    日期:2008.7.7
    The coupling of primary and secondary unactivated alkyl bromides with alkyl-Grignard reagents was performed in good yields under mild conditions by using a new catalytic system: consisting of cobalt chloride and tetramethylethylenediamine (CoCl2⋅2 LiI, 4 TMEDA). The reaction is very chemoselective since ketone, ester and nitrile functions are tolerated.
    由氯化钴和四甲基乙二胺(氯化钴:通过使用新催化体系在温和条件下良好的产率进行初级和次级未活化的烷基溴化物与烷基-格氏试剂的偶联2 ⋅2的LiI,4 TMEDA)。该反应具有很高的化学选择性,因为可以耐受酮,酯和腈的作用。
  • Synthesis of Telechelic Olefin Polymers via Catalyzed Chain Growth on Multinuclear Alkylene Zinc Compounds
    作者:Haruyuki Makio、Takashi Ochiai、Jun-ichi Mohri、Kouji Takeda、Toshiyuki Shimazaki、Yoko Usui、Sadahiko Matsuura、Terunori Fujita
    DOI:10.1021/ja403626g
    日期:2013.6.5
    Multinuclear alkylene zinc (MAZ) compounds of the type EtZn-(R″-Zn)n-Et (R″ = ethyl and propyl branched alkylene groups) were synthesized by a simple one-step procedure in nonpolar hydrocarbon solvents from α,ω-dienes (e.g., 1,7-octadiene or 1,9-decadiene) and diethylzinc using a bis(salicylaldiminato)Zr(IV) complex, [(2-methylcyclohexyl)N═CH(2-O-C6H3-3,5-di-tert-butyl)]2ZrMe2, as a catalyst. The MAZ
    EtZn-(R"-Zn)n-Et(R" = 乙基和丙基支化亚烷基)类型的多核亚烷基锌 (MAZ) 化合物是通过简单的一步程序在非极性烃溶剂中由 α,ω-合成的二烯(例如 1,7-辛二烯或 1,9-癸二烯)和二乙基锌使用双(水杨醛二亚氨基)Zr(IV) 络合物 [(2-甲基环己基)N=CH(2-O-C6H3-3,5-二叔丁基)]2ZrMe2,作为催化剂。MAZ 用作烯烃聚合的二价可逆链转移剂,产生遥爪锌金属化聚烯烃,其分子量可在很宽的范围内控制。锌封端遥爪作为进一步反应的聚合物前体,可以高产率转化为各种遥爪功能化聚烯烃。
  • Organochromium complexes as catalysts for the carboalumination of unactivated terminal olefins
    作者:Stefan Mark、Nikola Gaidzik、Sven Doye、Markus Enders
    DOI:10.1039/b902609f
    日期:——
    The addition of aluminium alkyls to terminal olefins leads to branched organoaluminium compounds which can be converted into functionalised alkanes. This carboalumination reaction is efficiently catalysed by a donor functionalised Cp-chromium(III) complex. The active catalyst is obtained by activation of the chromium(III) dichloride precursor with MAO or with a mixture of trialkylaluminium and N,N-dimethylanilinium tetrakispentaflourphenylborate. Primary aminoalkenes deactivate the catalyst whereas secondary and tertiary aminoalkenes can also be carboaluminated.
    将铝烷基添加到末端烯烃中可生成支链有机铝化合物,并可将其转化为功能化烷烃。供体功能化的 Cp-铬(III)络合物可有效催化这一碳铝化反应。活性催化剂是由二氯化铬(III)前体与 MAO 或三烷基铝与 N,N-二甲基苯胺四四氟苯硼酸盐的混合物活化而成。伯氨基烯会使催化剂失活,而仲氨基烯和叔氨基烯也会被碳铝化。
  • Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1091,1094;engl.Ausg.S.1053,1056
    作者:Petrow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer, Diss.<Karlsruhe 1954>S.19
    作者:Fischer
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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