(1S,4R,6S)-4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2-one | 35644-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,4R,6S)-4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2-one
• 英文别名: (1S,4R,6S)-4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one；(1S,4R,6S)-1-methyl-4-propan-2-yl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 35644-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: VAAKKCPHYPOMFL-UJNFCWOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6S)-4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 magnesium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  コレステロールアシル転移酵素アイソザイム２（ＡＣＡＴ２）阻害活性を有する新規医薬化合物

  摘要：

  这段文本是关于一种具有与他汀类药物不同作用机制的化合物，具有胆固醇酰基转移酶同功酶2（ACAT2）抑制活性，以及含有该化合物的药物组合物的提供。解决方案是通过化合物（I）和含有该化合物的药物组合物来实现。该药物对脂质异常症、动脉硬化、高血压、脂肪肝和肥胖症具有益处。【其中，R1为环烷基、芳基、杂环芳基等；n为0~5的整数；R2为卤素、氰基、硝基、烷基等；R3~R5为H、羟基、烷基羰基氧等；R6为-C(CH3)2-或-CH2-】【选择图】无

  公开号：

  JP2016008191A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 platinum(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (1S,4R,6S)-4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为有效和选择性合成SOAT2抑制剂的A环简化的吡咯戊烯A类似物的设计与合成

  摘要：

  目前，从烟曲霉FO-1289的培养液中分离出的吡啶并戊二烯A是已知唯一能强烈和选择性抑制同工酶固醇O的化合物。酰基转移酶2（SOAT2）。为了帮助开发新的降低胆固醇或抗动脉粥样硬化的药物，已基于总合成以及吡啶并戊二烯A的结构-活性关系研究的结果，设计并合成了新的A环简化的吡啶并戊二烯A类似物。 ，两个A环简化的吡啶并戊二烯类似物对SOAT2的抑制活性与天然吡啶并茂A同样有效。这些新的类似物是最有效和选择性最强的SOAT2抑制剂，可用作合成化合物和有吸引力的种子化合物，用于血脂异常药物的开发包括动脉粥样硬化疾病和脂肪变性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700645

文献信息

• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUND HAVING A CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE ISOZYME 2 (ACAT2) -INHIBITING ACTIVITY
  申请人：School Juridical Person Kitasato Institute

  公开号：EP3162805B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE ISOZYME 2 (ACAT2)
  申请人：School Juridical Person Kitasato Institute

  公开号：US20170204114A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  This invention provides a novel non-natural pharmaceutical compound having a different mechanism than statin drugs and having a selective inhibitory activity against ACAT2. This invention relates to the compound represented by Formula (I), a salt thereof, or a solvate thereof:
• US9896456B2
  申请人：——

  公开号：US9896456B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• [EN] NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUND HAVING A CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE ISOZYME 2 (ACAT2) -INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBANT L'ISOZYME 2 DE LA CHOLESTÉROL ACYLTRANSFÉRASE (ACAT2)<br/>[JA] コレステロールアシル転移酵素アイソザイム２（ＡＣＡＴ２）阻害活性を有する新規医薬化合物
  申请人：SCHOOL JURIDICAL PERSON KITASATO INST

  公开号：WO2015198966A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  　スタチン系医薬品とは異なる作用機序を有する、ACAT2に対する選択的阻害活性を有する非天然型の新規医薬化合物を提供することを課題とする。本発明は、式（I）：で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物に関する。