(E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-16-[(S)-1-((2R,3R)-3-{4-[4-(4-methyl-4-methyldisulfanylpentanoyl)piperazin-1-ylmethyl]phenyl}oxiranyl)-ethyl]-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone | 1260139-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-16-[(S)-1-((2R,3R)-3-{4-[4-(4-methyl-4-methyldisulfanylpentanoyl)piperazin-1-ylmethyl]phenyl}oxiranyl)-ethyl]-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone
• 英文别名: (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-[4-[[4-[4-methyl-4-(methyldisulfanyl)pentanoyl]piperazin-1-yl]methyl]phenyl]oxiran-2-yl]ethyl]-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 1260139-50-1
• 化学式: C₄₈H₆₇ClN₄O₉S₂
• 分子量: 943.666
• InChiKey: SMQOAEXXUCLKDT-BGLDRFFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-methyldisulfanyl-1-piperazin-1-ylpentan-1-one hydrochloride 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 在 三乙醇胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-16-[(S)-1-((2R,3R)-3-{4-[4-(4-methyl-4-methyldisulfanylpentanoyl)piperazin-1-ylmethyl]phenyl}oxiranyl)-ethyl]-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。

  公开号：

  US20120225089A1

文献信息

• US8952147B2
  申请人：——

  公开号：US8952147B2

  公开（公告）日：2015-02-10