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(1S,4S,5S,6S,9R)-(-)-9-hydroxy-tricyclo[4.3.0.01,4]non-2-ene-5-carboxylic acid methyl ester | 927837-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,4S,5S,6S,9R)-(-)-9-hydroxy-tricyclo[4.3.0.01,4]non-2-ene-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (1S,4S,5S,6S,9R)-9-hydroxytricyclo[4.3.0.01,4]non-2-ene-5-carboxylate
(1S,4S,5S,6S,9R)-(-)-9-hydroxy-tricyclo[4.3.0.0<sup>1,4</sup>]non-2-ene-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
927837-28-3
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
AEFJPFFNEYRBNK-UBVHSMIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.73
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,4S,5S,6S,9R)-(-)-9-hydroxy-tricyclo[4.3.0.01,4]non-2-ene-5-carboxylic acid methyl estercopper acetylacetonate 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 34.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    分子内环丁二烯环加成/环丙烷化/热重排:Pleocarpenene 和Pleocarpenone 不对称合成的有效策略
    摘要:
    描述了愈创木酚倍半萜烯天然产物 pleocarpenone 和 pleocarpenene 的首次全合成。环丁二烯的分子内环加成,然后是环丙烷化...
    DOI:
    10.1021/ja0674340
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以2.10 g的产率得到(1S,4S,5S,6S,9R)-(-)-9-hydroxy-tricyclo[4.3.0.01,4]non-2-ene-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    分子内环丁二烯环加成/环丙烷化/热重排:Pleocarpenene 和Pleocarpenone 不对称合成的有效策略
    摘要:
    描述了愈创木酚倍半萜烯天然产物 pleocarpenone 和 pleocarpenene 的首次全合成。环丁二烯的分子内环加成,然后是环丙烷化...
    DOI:
    10.1021/ja0674340
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