(E)-3-Iodo-acrylic acid tert-butyl ester | 249747-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Iodo-acrylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 3-iodoacrylate；tert-butyl (E)-3-iodoprop-2-enoate
• CAS: 249747-37-3
• 化学式: C₇H₁₁IO₂
• 分子量: 254.068
• InChiKey: OHFIYHTZZSLYRJ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Iodo-acrylic acid tert-butyl ester 在 [P(Fur)3]2PdCl₂ silver trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,12Z)-13-{[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxycarbonyl-ethyl]-methyl-carbamoyl}-12-hydroxy-trideca-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  浆状色素physarorubinic酸，一种多烯酰四甲酸的全合成

  摘要：

  由（Physical）头孢霉（Physarum polycephalum）合成的physarorubinic acid（一种多烯酰基四酸血浆蛋白）的总合成在（E）-3-碘代丙烯酸6的一系列步骤中进行了描述，并采用戊烯硫酯11的氨解作为关键的合成步骤。Lacey-Dieckmann环化和随后的脱保护作用可提供高产率和高纯度的physarorubinic acid 1。

  DOI：

  10.1039/a904921e
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 (E)-3-碘-2-丙酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(E)-3-Iodo-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  浆状色素physarorubinic酸，一种多烯酰四甲酸的全合成

  摘要：

  由（Physical）头孢霉（Physarum polycephalum）合成的physarorubinic acid（一种多烯酰基四酸血浆蛋白）的总合成在（E）-3-碘代丙烯酸6的一系列步骤中进行了描述，并采用戊烯硫酯11的氨解作为关键的合成步骤。Lacey-Dieckmann环化和随后的脱保护作用可提供高产率和高纯度的physarorubinic acid 1。

  DOI：

  10.1039/a904921e

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017193016A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, reducing the risk of, and delaying the onset of microbial infections in humans and animals. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I) or tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or tautomer.

  本公开涉及抗微生物化合物领域，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防、减少风险和延缓人类和动物的微生物感染的发生。在某些实施例中，本公开提供了化合物I的式或其互变异构体，或该化合物或互变异构体的药用可接受盐。