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(4E,6E)-(2S,3S,8S,9R,10S)-9-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-3-triethylsilanyloxy-icosa-4,6-dienal
(4E,6E)-(2S,3S,8S,9R,10S)-9-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-3-triethylsilanyloxy-icosa-4,6-dienal | 331626-21-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E,6E)-(2S,3S,8S,9R,10S)-9-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-3-triethylsilanyloxy-icosa-4,6-dienal
英文别名
——
CAS
331626-21-2
化学式
C
39
H
68
O
4
Si
mdl
——
分子量
629.052
InChiKey
UUEJSXMSRCCWLU-NKBWIVIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.5
重原子数:
44.0
可旋转键数:
25.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4E,6E)-(2S,3S,8S,9R,10S)-9-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-3-triethylsilanyloxy-icosa-4,6-dienal
在
盐酸
、
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(2E,6E,8E)-(4R,10S,11R,12S)-11-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5-oxo-docosa-2,6,8-trienoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
卡夫芬净的全合成及结构解析
摘要:
已经实现了从发酵培养物 MF6020 中分离出的新型抗真菌剂 khafrefungin 的全合成和结构解析。与其他抑制真菌和哺乳动物中相应酶的抑制剂不同,卡夫芬净不会损害哺乳动物的鞘脂合成。结构解析的基本策略是制备结构简化的 khafrefungin 模拟物 1 和 2 的所有立体异构体,它们分别设计用于阐明 C10、11、12 和 C2'、3'、4' 相对立体化学。将它们的光谱与天然 khafrefungin 的光谱进行比较将鉴定出八种可能的立体异构体,这八种立体异构体的分析细节导致了完整的立体化学归属。
DOI:
10.1021/ja0057272
作为产物:
描述:
(E)-(4S,5R,6S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-hexadec-2-enal
在
2,6-二甲基吡啶
、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
、
二异丁基氢化铝
、
二乙酸二丁基锡
、
(S)-(-)-1-甲基-2-(1-萘氨基甲基)吡咯烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(4E,6E)-(2S,3S,8S,9R,10S)-9-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-3-triethylsilanyloxy-icosa-4,6-dienal
参考文献:
名称:
卡夫芬净的全合成及结构解析
摘要:
已经实现了从发酵培养物 MF6020 中分离出的新型抗真菌剂 khafrefungin 的全合成和结构解析。与其他抑制真菌和哺乳动物中相应酶的抑制剂不同,卡夫芬净不会损害哺乳动物的鞘脂合成。结构解析的基本策略是制备结构简化的 khafrefungin 模拟物 1 和 2 的所有立体异构体,它们分别设计用于阐明 C10、11、12 和 C2'、3'、4' 相对立体化学。将它们的光谱与天然 khafrefungin 的光谱进行比较将鉴定出八种可能的立体异构体,这八种立体异构体的分析细节导致了完整的立体化学归属。
DOI:
10.1021/ja0057272
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