5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1227707-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1227707-75-6
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃S₂
• 分子量: 365.397
• InChiKey: DGVRZXZLWMRARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate 、 5-[4-butyl-5-(5-{4-butyl-5-[5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl]thiophen-2-yl}pyridin-2-yl)thiophen-2-yl]-2-(1,1-dimethylethoxy)pyridine 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 iPr*HCl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以25%的产率得到5-(4-butyl-5-{5-[4-butyl-5-(5-{4-butyl-5-[5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl]thiophen-2-yl}pyridin-2-yl)thiophen-2-yl]pyridin-2-yl}thiophen-2-yl)-2-(1,1-dimethylethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,5-连接的吡啶-噻吩低聚物的合成与评价

  摘要：

  首次迭代访问交替的2，5-连接的吡啶-噻吩（Py-Th）低聚物。这些低聚物即使在固态下也表现出较强的吸收和发射（上面最长的低聚物的图片）。质子化导致发射的大红移，并且与大多数已知的含噻吩的低聚物不同，质子化很容易被还原但不会被氧化。这些物种代表了有前途的新型材料，有待进一步研究和潜在应用。

  DOI：

  10.1021/ol1007907
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5-(4-butylthiophene-2-yl)pyridin-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2,5-连接的吡啶-噻吩低聚物的合成与评价

  摘要：

  首次迭代访问交替的2，5-连接的吡啶-噻吩（Py-Th）低聚物。这些低聚物即使在固态下也表现出较强的吸收和发射（上面最长的低聚物的图片）。质子化导致发射的大红移，并且与大多数已知的含噻吩的低聚物不同，质子化很容易被还原但不会被氧化。这些物种代表了有前途的新型材料，有待进一步研究和潜在应用。

  DOI：

  10.1021/ol1007907