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N-<(3-amino-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,i4-triazin-6-yl)methyl>-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-D-arabino- and -D-ribo-hexonamide | 98748-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-<(3-amino-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,i4-triazin-6-yl)methyl>-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-D-arabino- and -D-ribo-hexonamide
英文别名
N-<(3-amino-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,i4-triazin-6-yl)methyl>-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-D-arabino-and-D-ribo-hexonamide
N-<(3-amino-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,i4-triazin-6-yl)methyl>-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-D-arabino- and -D-ribo-hexonamide化学式
CAS
98748-28-8;98748-29-9
化学式
C24H23N5O7
mdl
——
分子量
493.476
InChiKey
JFXXKIVGUCDCOO-LJJQOFDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    175.59
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷:2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸
    摘要:
    咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α,β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶,咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2, 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷,包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。
    DOI:
    10.1039/p19850000621
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-D-arabino- and D-ribo-hexonic acid3-氨基-6-氨甲基-1,2,4-三嗪单盐酸盐sodium hydroxide2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到N-<(3-amino-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,i4-triazin-6-yl)methyl>-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-D-arabino- and -D-ribo-hexonamide
    参考文献:
    名称:
    咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷:2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸
    摘要:
    咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α,β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶,咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2, 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷,包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。
    DOI:
    10.1039/p19850000621
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