3-benzoyl-1,4-dihydro-4-oxoimidazo<5,1-c><1,2,4>triazine-8-carboxamide | 60298-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1,4-dihydro-4-oxoimidazo<5,1-c><1,2,4>triazine-8-carboxamide
• 英文别名: 6-benzoyl-3-carbamoylimidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-7(4H)-one；3-Benzoyl-8-carboxamido-imidazo(1,5-c)-1,2,4-triazin-4(1H)on；3-benzoyl-4-oxo-1,4-dihydro-imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylic acid amide；3-benzoyl-4-oxo-1H-imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxamide
• CAS: 60298-05-7
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₃
• 分子量: 283.246
• InChiKey: LWLNPKQXIOSFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1,4-dihydro-4-oxoimidazo<5,1-c><1,2,4>triazine-8-carboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到5-(4,5-dihydro-5-oxo-3-phenylpyrazol-4-ylidenehydrazino)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Baig, Ghouse Unissa; Stevens, Malcolm F. G.; Stone, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1811 - 1820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-[(5-carbamoyl-1H-imidazol-4-yl)hydrazinylidene]-3-oxo-3-phenylpropanoate 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAIG G. U.; STEVENS M. F. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1424-1432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazines and related products, Part 22. Synthesis and reactions of imidazo[5,1-c][1,2,4]triazines
  作者：Ghouse Unissa Baig、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1039/p19810001424

  日期：——

  5-Diazomidazole-4-carboxamide couples with reactive methylenic substrates to afford a series of imidazolyl-hydrazones which cyclise in acid or alkali to imidazo[5,1-c][1,2,4]triazines. Hydrazones with cyano-substituents cyclise in acid to yield 7-aminoimidazotriazines whereas hydrazones with acetyl groups undergo acidic dehydration to form bicycles with a 7-methylene substituent. In basic conditions

  5-重氮唑唑-4-羧酰胺与反应性亚甲基底物偶合，得到一系列咪唑基-azo唑烷，其在酸或碱中环化成咪唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪。具有氰基取代基的在酸中环化生成7-氨基咪唑并三嗪，而具有乙酰基的hydr经过酸性脱水后形成具有7-亚甲基取代基的自行车。在碱性条件下，具有反应性酯基环的到咪唑三嗪-7（4 H）-1上具有醇部分的损失。7-氨基-3-氨基甲酰咪唑并[5,1- c ] [1,2,4]-三嗪-6-羧酸乙酯在沸腾的2 N-盐酸中水解，形成N-乙酰基衍生物，并与仲杂脂环族胺反应形成酰胺。
• BAIG, G. U.;STEVENS, M. F. G.;STONE, R.;LUNT, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1811-1819
  作者：BAIG, G. U.、STEVENS, M. F. G.、STONE, R.、LUNT, E.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR M.; KOLMAN D.; KRAJNC H.; POLANC S.; POROVNE B.; STANOVNIK B.; TI+, TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 6, 725-729
  作者：KOCEVAR M.、 KOLMAN D.、 KRAJNC H.、 POLANC S.、 POROVNE B.、 STANOVNIK B.、 TI+

  DOI：——

  日期：——