3-(5-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazol-2-yl) pyridine | 70027-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazol-2-yl) pyridine
• 英文别名: 2-(3-Pyridyl)-5-p-nitrophenyl-tetrazol；3-[5-(4-nitro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-pyridine；3-[5-(4-Nitrophenyl)tetrazol-2-yl]pyridine
• CAS: 70027-31-5
• 化学式: C₁₂H₈N₆O₂
• 分子量: 268.235
• InChiKey: HNXGOSUCUIQZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-硝基苯基)-1H-四唑 、 3-吡啶硼酸 在 copper(I) oxide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以40%的产率得到3-(5-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazol-2-yl) pyridine
  参考文献：
  名称：

  推挽四唑的合成、光物理和非线性光学性质。

  摘要：

  以对硝基苯基和 3-吡啶基单元为受体 (1a) 的 2,5-二取代四唑，以及以对硝基苯基和苯基 (1b) 为受体的三个推挽式四唑，2-(二苯并[b,d] furan-4-yl) (1c) 和 4-(N,N-diphenylamino)phenyl (1d) 作为供体基团，是通过对硝基苯基四唑与适当取代的芳基硼酸的铜催化有氧 CN 偶联合成的。1a-c 的吸收和发射光谱对溶剂极性的依赖性很小；然而，在 1d 的情况下，随着极性的增加，最长吸收带 (λ 1) 出现蓝移。发现标题化合物的荧光强度与溶剂有关；然而，无法确定与溶剂极性的明显相关性。1a-d 的吸收和发射特性也受到取代基性质的影响，如 1d，具有强给电子 4-(N,N-二苯基氨基)苯基，也显示出显着的红移吸收 (λ 1)作为与其他化合物相比的发射（λem）波段。时间相关的密度泛函计算 (CAM-B3LYP/6-311++G**) 表明最长的波长带

  DOI：

  10.1039/d2ra04307f

文献信息

• SHAWALI A. S.; FAHMI A. A.; EWEISS N. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 123-128
  作者：SHAWALI A. S.、 FAHMI A. A.、 EWEISS N. F.

  DOI：——

  日期：——