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Z-1,4-dimethoxy-1-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-4-trimethylsilanylethynylcyclohexa-2,5-diene | 626235-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Z-1,4-dimethoxy-1-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-4-trimethylsilanylethynylcyclohexa-2,5-diene
英文别名
——
Z-1,4-dimethoxy-1-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-4-trimethylsilanylethynylcyclohexa-2,5-diene化学式
CAS
626235-17-4
化学式
C20H30O4Si
mdl
——
分子量
362.541
InChiKey
DHQSNOGALVPWSB-BGYRXZFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-1,4-dimethoxy-1-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-4-trimethylsilanylethynylcyclohexa-2,5-dienepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到Z-1,4-dimethoxy-1-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-4-ethynylcyclohexa-2,5-diene
    参考文献:
    名称:
    由对苯醌合成受不同保护/官能化的炔属结构单元,并将其用于新烯二炔的合成。
    摘要:
    将两种不同的乙炔化锂顺序加到对苯醌中,得到1,4-二乙炔基环己-2,5-二烯-1,4-二醇的非对映异构混合物,其中两个乙炔基带有不同的保护/官能团。选择性脱保护末端乙炔,然后Pd(0)介导的Z-1,2-二氯乙烯偶联生成带有环己2,5-二烯单元的新二烯。
    DOI:
    10.1039/b302323k
  • 作为产物:
    描述:
    Z-1-(3,3-diethoxypropynyl)-4-trimethylsilanylethynylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以82%的产率得到Z-1,4-dimethoxy-1-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-4-trimethylsilanylethynylcyclohexa-2,5-diene
    参考文献:
    名称:
    由对苯醌合成受不同保护/官能化的炔属结构单元,并将其用于新烯二炔的合成。
    摘要:
    将两种不同的乙炔化锂顺序加到对苯醌中,得到1,4-二乙炔基环己-2,5-二烯-1,4-二醇的非对映异构混合物,其中两个乙炔基带有不同的保护/官能团。选择性脱保护末端乙炔,然后Pd(0)介导的Z-1,2-二氯乙烯偶联生成带有环己2,5-二烯单元的新二烯。
    DOI:
    10.1039/b302323k
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