(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-acetyl chloride | 143399-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-bromo-4-methoxy-phenyl)-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)acetyl chloride
• CAS: 143399-01-3
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: MQGLDYGZFLJMQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-4-methoxy-phenyl)-acetyl chloride 在 氢溴酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 eudistomin Y₃
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Benzyl-3,4-dihydro-β-Carbolines 串联苄基氧化和芳构化的高效一锅法全合成 Eudistomins Y1-Y7

  摘要：

  描述了eudistomin Y7 (7) 的首次全合成和eudistomin Y1–Y6 (1–6) 的全合成。1-苄基-3,4-二氢-β-咔啉（11）在室温下通过串联苄基氧化和芳构化的一锅法高效转化为1-苯甲酰基-β-咔啉（14）作为关键步骤还详细研究了这些全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300080
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3-bromo-4-methoxy-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用手性不对称酚类偶联催化剂的对苯二酚聚合物的对映选择性合成：氧化偶联和串联Glaser /氧化偶联

  摘要：

  使用手性1，5-二氮杂-顺式-十氢化萘铜催化剂，通过不对称氧化酚偶联，从非手性底物上合成了一系列官能化的和旋光性的多联萘。在大多数情况下，四氟硼酸铜催化剂被认为是优于碘化铜催化剂，如邻可以防止基材的碘化。描述了形成手性聚合物的三种方法。在第一种方法中，使在C-6处连接在一起的两个2-萘基处于优化的不对称氧化酚偶联条件下，形成手性聚萘基。NMR和HPLC测量的结合确保了不对称偶联的选择性。在第二种方法中，利用仅包含一种萘的基底。通过结合2-萘酚和末端炔烃，手性铜催化剂以显着的化学选择性实现了炔烃的Glaser-Hay偶联和2-萘酚的氧化不对称偶联。各个部分与手性催化剂的相对反应速率按以下顺序排列：苄基氰化物芳基炔烃>富电子的2-萘酚> 缺电子的2-萘>烷基炔烃。由于高的化学选择性，这种方法可用于在一次操作中对多功能基材进行有组织的组装。在所有情况下，炔烃和2-萘酚之间均未观察到交叉偶联。因此

  DOI：

  10.1021/jo070636+

文献信息

• [1,2,4]TRIAZOLO [1,5-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP90 MODULATORS
  申请人：Casale Elena

  公开号：US20120184546A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives of formula (I) which inhibit the activity of Heat Shock Protein Hsp90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及式(I)的[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物，其抑制热休克蛋白Hsp90的活性。因此，本发明的化合物在治疗癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法、治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Perylenequinone Natural Products: Total Syntheses of the Diastereomers (+)-Phleichrome and (+)-Calphostin D by Assembly of Centrochiral and Axial Chiral Fragments
  作者：Barbara J. Morgan、Carol A. Mulrooney、Erin M. O’Brien、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/jo901384h

  日期：2010.1.1

  utilize an enantiopure biaryl common intermediate, which is formed via an enantioselective catalytic biaryl coupling. The established axial chirality is transferred to the perylenequinone helical stereochemistry with good fidelity. Additionally, efforts focused on the installation of the stereogenic C7,C7′-2-hydroxypropyl groups. Three routes were evaluated to establish the C7,C7′-stereochemistry, in which

  概述了 (+)-calphostin D 的第一次全合成和 (+)-phleichrome 的全合成。收敛合成利用对映纯的联芳基共同中间体，其通过对映选择性催化联芳基偶联形成。建立的轴向手性以良好的保真度转移到苝醌螺旋立体化学。此外，努力集中在立体 C7,C7'-2-羟丙基基团的安装上。评估了三种路线以建立 C7,C7'-立体化学，其中成功的路线涉及具有复杂轴向手性双铜酸盐的双环氧化物烷基化。
• An aryne route to laureline, and related topics
  作者：M. S. Gibson、G. W. Prenton、J. M. Walthew

  DOI：10.1039/j39700002234

  日期：——

  A route to laureline (IX), involving as key steps treatment of 1-(3-bromo-4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-6,7-methylenedioxyisoquinoline (IIa) with potassamide in liquid ammonia followed by Pschorr ringclosure, is described, together with details of the synthesis of compound (IIa) and related compounds from the appropriate phenethylamines and 3-bromo-4-methoxyphenylacetic acid.

  通往月桂碱（IX）的方法，其中涉及用钾酰胺处理1-（3-溴-4-甲氧基苄基）-1,2,3,4-四氢-2-甲基-6,7-亚甲基二氧基异喹啉（IIa）作为关键步骤描述了在液态氨中进行氨水化合，然后进行Pschorr闭环反应，以及从合适的苯乙胺和3-溴-4-甲氧基苯基乙酸合成化合物（IIa）和相关化合物的细节。
• 6-Alkyl-12-formylindolo[2,1-a]isoquinolines. Syntheses, estrogen receptor binding affinities, and stereospecific cytostatic activity
  作者：Thomas Polossek、Reinhard Ambros、Silvia Von Angerer、Gert Brandl、Albrecht Mannschreck、Erwin Von Angerer

  DOI：10.1021/jm00097a011

  日期：1992.9

  A number of 6-alkyl-12-formyl-5,6-dihydroindolol[2,1-a]isoquinolines were synthesized by the Bischler-Napieralski reaction from the respective 1-alkyl-2-(3-methoxyphenyl)ethylamines and bromo-substituted (methoxyphenyl)acetic acid chlorides followed by a second ring closure reaction involving a base-generated benzyne intermediate. The methoxy functions in positions 3 and 9 or 10 were cleaved with BBr3

  通过Bischler-Napieralski反应，分别从各自的1-烷基-2-（3-甲氧基苯基）乙胺和溴代苯胺合成了许多6-烷基-12-甲酰基-5,6-二氢吲哚[2,1-a]异喹啉。取代的（甲氧基苯基）乙酸氯，然后进行第二次闭环反应，该反应涉及碱生成的苯炔中间体。3和9或10位的甲氧基官能团被BBr3裂解，游离羟基转化为乙酸酯。通过在三乙酰纤维素上的液相色谱分离最有效的衍生物的对映异构体。所有测试的化合物均与小牛子宫雌激素受体结合。相对结合亲和力（RBA）为0.5至3.9（17β-雌二醇：RBA ＝ 100），并取决于吲哚部分中氧官能团的位置。3 10-二乙酰氧基衍生物显示出比相应的3,9-取代的四环更高的RBA值。（+）-和（-）-对映体之间的结合亲和力没有重大差异。计算机辅助分子建模研究表明，吲哚异喹啉的手性碳原子6可能模仿雌二醇的C-11原子。在小鼠子宫重量测试中，只有3,10-二乙酰
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP90 MODULATORS
  申请人：Casale Elena

  公开号：US20140045836A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein Hsp90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物，其抑制热休克蛋白Hsp90的活性。因此，该发明的化合物在治疗癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，治疗疾病的方法以及包含这些化合物的制药组合物。