N-(2-Methylamino-5-nitro-phenyl)-succinamic acid | 91332-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Methylamino-5-nitro-phenyl)-succinamic acid
• 英文别名: 2'-(Methylamino)-5'-nitro-succinanilic Acid；4-[2-(methylamino)-5-nitroanilino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 91332-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₅
• 分子量: 267.241
• InChiKey: UIMTXPIELUIYSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-192 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  568.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methylamino-5-nitro-phenyl)-succinamic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]-N-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  1-H苯并咪唑衍生物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了如图所示的1‑H苯并咪唑系列衍生物、制备方法及其在制药领域中的应用，尤其是在抗肿瘤药物中的应用。同时，确定了其中的衍生物A、B、C、E为即将上市的1‑H苯并咪唑衍生物NL‑101的主要有关物质，能够作为NL‑101报批、分析、鉴定与质量控制研究过程中标准品的应用。也公开了NL‑101的分析方法。

  公开号：

  CN112209884B
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98.66%的产率得到N-(2-Methylamino-5-nitro-phenyl)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  1-H苯并咪唑衍生物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了如图所示的1‑H苯并咪唑系列衍生物、制备方法及其在制药领域中的应用，尤其是在抗肿瘤药物中的应用。同时，确定了其中的衍生物A、B、C、E为即将上市的1‑H苯并咪唑衍生物NL‑101的主要有关物质，能够作为NL‑101报批、分析、鉴定与质量控制研究过程中标准品的应用。也公开了NL‑101的分析方法。

  公开号：

  CN112209884B