N-[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-hydroxy-6-methyl-4-oxochromen-8-yl]acetamide | 941269-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: N-[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-hydroxy-6-methyl-4-oxochromen-8-yl]acetamide
• CAS: 941269-56-3
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₆
• 分子量: 521.569
• InChiKey: AHQDWVWYECDILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-hydroxy-6-methyl-4-oxochromen-8-yl]acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-Amino-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-6-methyl-3-phenylmethoxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxychromones as cyclin-dependent kinase inhibitors: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A novel series of 3-hydroxychrornones were prepared and found to be CDK inhibitors. lsothiazolidine 1,1-dioxide analogues showed potent CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited proliferation of EJ, HCT 116, SW620, and MDAMB468 cancer cells. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.011
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-hydroxy-6-methyl-4-oxochromen-8-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxychromones as cyclin-dependent kinase inhibitors: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A novel series of 3-hydroxychrornones were prepared and found to be CDK inhibitors. lsothiazolidine 1,1-dioxide analogues showed potent CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited proliferation of EJ, HCT 116, SW620, and MDAMB468 cancer cells. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.011