N-phenyl-2,3-bis(isopropylthio)benzamide | 1439141-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2,3-bis(isopropylthio)benzamide
• CAS: 1439141-47-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NOS₂
• 分子量: 345.53
• InChiKey: SHXRZGWKQAZRJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2,3-bis(isopropylthio)benzamide 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-phenyl-2,3-dimercaptobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Negatively charged metal–organic hosts with cobalt dithiolene species: improving PET processes for light-driven proton reduction through host–guest electrostatic interactions

  摘要：

  带负电荷的金属有机主体通过静电相互作用与阳离子基于钌的光敏剂结合，以改善PET过程，实现高效光催化质子还原。

  DOI：

  10.1039/c9cc03871j
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-phenyl-2,3-bis(isopropylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Negatively charged metal–organic hosts with cobalt dithiolene species: improving PET processes for light-driven proton reduction through host–guest electrostatic interactions

  摘要：

  带负电荷的金属有机主体通过静电相互作用与阳离子基于钌的光敏剂结合，以改善PET过程，实现高效光催化质子还原。

  DOI：

  10.1039/c9cc03871j

文献信息

• Strong NH⋯S hydrogen bonds in molybdoenzyme models containing anilide moieties
  作者：Taka-aki Okamura、Kumiko Kunisue、Yui Omi、Kiyotaka Onitsuka

  DOI：10.1039/c3dt50139f

  日期：——

  Monooxomolybdenum(IV) and dioxomolybdenum(VI) benzenedithiolate derivatives containing anilide moieties were synthesized and characterized by 1H NMR, UV-visible, IR, and Raman spectroscopies. These complexes exhibit very strong intramolecular NH⋯S hydrogen bonds formed by the acidic anilide NH proton and the desired coplanar structure, resulting in significantly positive redox potential and remarkable acceleration in the reduction of Me3NO in DMF.

  通过 1H NMR、紫外-可见光谱、红外光谱和拉曼光谱，合成并表征了含有苯胺分子的单氧杂钼(IV)和二氧杂钼(VI)苯二硫酸盐衍生物。这些配合物表现出非常强的分子内 NH'S 氢键（由酸性苯胺 NH 质子和所需的共面结构形成），因而在 DMF 中还原 Me3NO 时具有明显的正氧化还原电势和显著的加速度。