1-[2-(1,3,5-triethylphenyl)-2-oxoacetyl]-1-methyl-2-(1-methylsulfonyl-2-propylidene)hydrazine | 1363807-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(1,3,5-triethylphenyl)-2-oxoacetyl]-1-methyl-2-(1-methylsulfonyl-2-propylidene)hydrazine
• CAS: 1363807-99-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 380.508
• InChiKey: FAYXINBYWFOTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1,3,5-triethylphenyl)-2-oxoacetyl]-1-methyl-2-(1-methylsulfonyl-2-propylidene)hydrazine 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(1,3,5-triethylphenyl)-5-hydroxy-2,6-dimethyl-2,3-dihydro-3-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产吡啶并酮化合物及其中间体的新方法，如下图所示：其中符号如规范中定义的那样。

  公开号：

  WO2012033225A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3,5-triethylphenyl)-2-oxoacetic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(1,3,5-triethylphenyl)-2-oxoacetyl]-1-methyl-2-(1-methylsulfonyl-2-propylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产吡啶并酮化合物及其中间体的新方法，如下图所示：其中符号如规范中定义的那样。

  公开号：

  WO2012033225A1