phenyl O-(6-O-acetyl-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside | 277757-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl O-(6-O-acetyl-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(3aS,4R,6S,7R,7aS)-6-[[(3aS,4R,6S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]methoxy]-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]methyl acetate
• CAS: 277757-14-9
• 化学式: C₄₀H₄₈O₁₁S
• 分子量: 736.881
• InChiKey: GZXJZAATXIEPLU-AWGJESLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl O-(6-O-acetyl-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 O-(6-O-acetyl-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl trichloracetimidate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-D-galactopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 MS 4 Angstroem 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 phenyl O-(6-O-acetyl-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c