2-(叔丁基二甲基硅烷基)-1,3-亚苯基双(三氟甲磺酸酯) | 1637638-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁基二甲基硅烷基)-1,3-亚苯基双(三氟甲磺酸酯)
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)benzene
• 英文别名: 2-(tert-Butyldimethylsilyl)-1,3-phenylene Bis(trifluoromethanesulfonate)；[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1637638-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₈F₆O₆S₂Si
• 分子量: 488.501
• InChiKey: JKXZKLMJGSXONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxybenzonitrile N-oxide 、 2-(叔丁基二甲基硅烷基)-1,3-亚苯基双(三氟甲磺酸酯) 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到3-(2,4,6-trimethoxyl)phenyl-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethanesulfonyloxy-group-directed regioselective (3 + 2) cycloadditions of benzynes for the synthesis of functionalized benzo-fused heterocycles

  摘要：

  高度区域选择性的3+2环加成反应，3-和4-TfO-苯基炔与1,3-二极体发生环加成反应，随后进行交叉偶联反应，得到多取代苯并杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob01627k
• 作为产物：
  描述：

  ((2-bromo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-(叔丁基二甲基硅烷基)-1,3-亚苯基双(三氟甲磺酸酯)
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethanesulfonyloxy-group-directed regioselective (3 + 2) cycloadditions of benzynes for the synthesis of functionalized benzo-fused heterocycles

  摘要：

  高度区域选择性的3+2环加成反应，3-和4-TfO-苯基炔与1,3-二极体发生环加成反应，随后进行交叉偶联反应，得到多取代苯并杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob01627k