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1-(2-Bromo-benzyl)-1H-imidazole; compound with oxalic acid | 72506-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Bromo-benzyl)-1H-imidazole; compound with oxalic acid
英文别名
1-(2-Bromobenzyl)imidazole hydrogen oxalate;1-[(2-bromophenyl)methyl]imidazole;oxalic acid
1-(2-Bromo-benzyl)-1H-imidazole; compound with oxalic acid化学式
CAS
72506-13-9
化学式
C2H2O4*C10H9BrN2
mdl
——
分子量
327.134
InChiKey
AEFZJKKTCTXJPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酸1-[(2-溴苯基)甲基]咪唑异丙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以gave 1-(2-bromobenzyl)imidazole hydrogen oxalate, m.p. 146°-147°的产率得到1-(2-Bromo-benzyl)-1H-imidazole; compound with oxalic acid
    参考文献:
    名称:
    1-[3-(2,4-Dichlorophenyl)propyl]imidazole and salts thereof
    摘要:
    一种治疗或预防哺乳动物或哺乳动物组织血栓栓塞疾病(ii)预防、治疗或预防心绞痛,或(iii)预防或延迟休克发生的方法,包括向哺乳动物或哺乳动物组织施用式中的非毒性有效量咪唑化合物:## STR1 ## 其中A是1到3个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的无环烃基,n为0或1,R为## STR2 ## 其中m为0或至少为1的整数,每个Q取代基(当m大于1时可能相同或不同)从1到4个碳原子的饱和或不饱和的烃基;1到4个碳原子的烷氧基;硝基;苯基;酰氧基;卤基;三卤甲基;羟基;羧基;此类羧基的盐;羧基烷氧基;羧基芳氧基;羧基芳基烷氧基;-NR.sup.6 R.sup.7和-CONR.sup.6 R.sup.7,其中R.sup.6和R.sup.7可能相同或不同,每个都是氢或1到4个碳原子的烷基;咪唑化合物是其自由碱基或药学上可接受的盐。该类咪唑化合物的药物制剂也是新颖的。提供了制备咪唑化合物的方法。
    公开号:
    US04431815A1
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文献信息

  • Imidazole derivatives and salts thereof, their synthesis, and pharmaceutical formulations
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0003560A2
    公开(公告)日:1979-08-22
    Pharmaceutical formulations comprising an imidazole (or pharmaceutically acceptable salt thereof) of formula: wherein (i) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 4 carbon atoms and R is a naphthyl, tetrahydronaphthyl, heterocyclyl, arylthio, arylalkylthio, aryloxy, arylalkyloxy, arylhydroxymethylene, arylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, alkyloxy, alkylthio or a substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group or (ii) A is a -S02- group and R is aryl or heterocyclyl or (iii) A is a chemical bond and R is a heterocyclyl or substituted phenyl group, or (iv) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 3 carbon atoms and R is a halophenyl group. Some of these imidazoles and salts are novel. Methods of preparing the imidazoles are disclosed. The imidazoles and their salts are useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions.
    药物制剂,包含式中的咪唑(或其药学上可接受的盐): 其中 (i) A 是 1 至 4 个碳原子的脂族烃残基,R 是基、四氢基、杂环基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳羟甲基、芳羰基、芳烷基羰基、烷氧基、烷基或取代的环烷基或环烯基,或 (ii) A 是-S02-基团,R 是芳基或杂环基,或 (iii) A 是化学键,R 是杂环基或取代苯基,或 (iv) A 是 1 至 3 个碳原子的脂肪烃残基,R 是卤代苯基。 其中一些咪唑和盐是新型的。 这些咪唑的制备方法已经公开。咪唑及其盐类可用于治疗或预防血栓栓塞。
  • US4431815A
    申请人:——
    公开号:US4431815A
    公开(公告)日:1984-02-14
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