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Ethyl 8-methoxycarbonyl-1,10-dioxo-1H,10H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylate | 75453-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 8-methoxycarbonyl-1,10-dioxo-1H,10H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylate
英文别名
3-O-ethyl 8-O-methyl 1,10-dioxo-7H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3,8-dicarboxylate
Ethyl 8-methoxycarbonyl-1,10-dioxo-1H,10H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
75453-31-5
化学式
C17H13NO6S
mdl
——
分子量
359.359
InChiKey
VBWZRHKXDMCJQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 8-methoxycarbonyl-1,10-dioxo-1H,10H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylateN,N-二甲基甲酰胺氯化亚砜 作用下, 以 1,1-二氯乙烷氯仿 为溶剂, 生成 Ethyl 10-chloro-8-methoxycarbonyl-1-oxo-1H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyranoquinolinones and analogs thereof
    摘要:
    描述了具有I式化合物,其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成一个链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--,R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分,它们可能相同也可能不同,分别代表氢、烷基、卤素、烯基、-NO.sub.2、-NR.sub.1 R.sub.2、-OR.sub.3、-S(O).sub.n R.sub.3;或被羟基、氨基、烷氧基或酰氧基取代的烷基,n为0、1或2,R.sub.1和R.sub.2,它们可能相同也可能不同,分别代表氢、烷基、-CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基,或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成5或6元杂环环,R.sub.3代表氢、烷基、烯基或苯基,G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢,另一个是E基团,每个E,可能相同也可能不同,是-羧基、5-四唑基团或羧酰氨基四唑基团,每个Z,可能相同也可能不同,是氧或硫,a、b、c和d中的一个或两个是氮原子,其余是碳原子,当a、b、c和d中两个是氮时,R.sup.9没有意义(具体排除了某些情况),以及其药用可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的制药、例如抗过敏、组合物和混合物。
    公开号:
    US04419352A1
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文献信息

  • US4419352A
    申请人:——
    公开号:US4419352A
    公开(公告)日:1983-12-06
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