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Ethyl 8-methoxycarbonyl-1,10-dioxo-1H,10H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylate
Ethyl 8-methoxycarbonyl-1,10-dioxo-1H,10H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylate | 75453-31-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 8-methoxycarbonyl-1,10-dioxo-1H,10H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylate
英文别名
3-O-ethyl 8-O-methyl 1,10-dioxo-7H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3,8-dicarboxylate
CAS
75453-31-5
化学式
C
17
H
13
NO
6
S
mdl
——
分子量
359.359
InChiKey
VBWZRHKXDMCJQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
124
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 8-methoxycarbonyl-1,10-dioxo-1H,10H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylate
、
N,N-二甲基甲酰胺
在
氯化亚砜
作用下, 以
1,1-二氯乙烷
、
氯仿
为溶剂, 生成 Ethyl 10-chloro-8-methoxycarbonyl-1-oxo-1H-thiopyrano[3,2-f]quinoline-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Pyranoquinolinones and analogs thereof
摘要:
描述了具有I式化合物,其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成一个链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--,R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分,它们可能相同也可能不同,分别代表氢、烷基、卤素、烯基、-NO.sub.2、-NR.sub.1 R.sub.2、-OR.sub.3、-S(O).sub.n R.sub.3;或被羟基、氨基、烷氧基或酰氧基取代的烷基,n为0、1或2,R.sub.1和R.sub.2,它们可能相同也可能不同,分别代表氢、烷基、-CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基,或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成5或6元杂环环,R.sub.3代表氢、烷基、烯基或苯基,G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢,另一个是E基团,每个E,可能相同也可能不同,是-羧基、5-四唑基团或羧酰氨基四唑基团,每个Z,可能相同也可能不同,是氧或硫,a、b、c和d中的一个或两个是氮原子,其余是碳原子,当a、b、c和d中两个是氮时,R.sup.9没有意义(具体排除了某些情况),以及其药用可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的制药、例如抗过敏、组合物和混合物。
公开号:
US04419352A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4419352A
申请人:
——
公开号:
US4419352A
公开(公告)日:
1983-12-06
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