1-Bromo-2-(1-methoxy-prop-2-ynyloxy)-cyclohexane | 166377-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Bromo-2-(1-methoxy-prop-2-ynyloxy)-cyclohexane
• CAS: 166377-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₂
• 分子量: 247.132
• InChiKey: RZZIHOMVBQNYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-(1-methoxy-prop-2-ynyloxy)-cyclohexane 在 azobutyronitrile 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methoxy-3-methylidene-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基-γ-丁内酯的前体β-溴丙-2-炔基混合缩醛和溴乙烯双缩二烯丙基混合缩醛的合成新途径

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺在甲醇中的β-溴代烯丙基醚（3a - g）或烯丙基烯丙基醚（8d - f）进行卤代反应可得到不饱和卤代化合物（5a - g）或（9d - f），这些化合物通过均相碳环化作用转化为α -亚甲基-γ-丁内酯（7a – g）。

  DOI：

  10.1039/c39880000237
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-2-(2-bromo-1-methoxy-allyloxy)-cyclohexane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1-Bromo-2-(1-methoxy-prop-2-ynyloxy)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基-γ-丁内酯的前体β-溴丙-2-炔基混合缩醛和溴乙烯双缩二烯丙基混合缩醛的合成新途径

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺在甲醇中的β-溴代烯丙基醚（3a - g）或烯丙基烯丙基醚（8d - f）进行卤代反应可得到不饱和卤代化合物（5a - g）或（9d - f），这些化合物通过均相碳环化作用转化为α -亚甲基-γ-丁内酯（7a – g）。

  DOI：

  10.1039/c39880000237