6-((4-Methoxy-benzyl)-{6-[(4-methoxy-benzyl)-(6-{(4-methoxy-benzyl)-[6-(4-methoxy-benzylamino)-hexanoyl]-amino}-hexanoyl)-amino]-hexanoyl}-amino)-hexanoic acid ethyl ester | 200713-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-((4-Methoxy-benzyl)-{6-[(4-methoxy-benzyl)-(6-{(4-methoxy-benzyl)-[6-(4-methoxy-benzylamino)-hexanoyl]-amino}-hexanoyl)-amino]-hexanoyl}-amino)-hexanoic acid ethyl ester
• CAS: 200713-66-2
• 化学式: C₅₈H₈₂N₄O₉
• 分子量: 979.31
• InChiKey: WUGHHPAIHANBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  136.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((4-Methoxy-benzyl)-{6-[(4-methoxy-benzyl)-(6-{(4-methoxy-benzyl)-[6-(4-methoxy-benzylamino)-hexanoyl]-amino}-hexanoyl)-amino]-hexanoyl}-amino)-hexanoic acid ethyl ester 在 potassium cyanide 、 三氟乙酸 作用下， 生成 6-(6-Propionylamino-hexanoylamino)-hexanoic acid [5-(5-propylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-pentyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  A simple amide protecting group: synthesis of oligoamides of Nylon 6

  摘要：

  酰胺基 NR（CO）中的 4-甲氧基苄基（R）使尼龙 6 低聚物合成过程中的所有中间体都能溶于普通溶剂，并很容易在沸腾的三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1039/a703607h
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 6-((4-Methoxy-benzyl)-{6-[(4-methoxy-benzyl)-(6-{(4-methoxy-benzyl)-[6-(4-methoxy-benzylamino)-hexanoyl]-amino}-hexanoyl)-amino]-hexanoyl}-amino)-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A simple amide protecting group: synthesis of oligoamides of Nylon 6

  摘要：

  酰胺基 NR（CO）中的 4-甲氧基苄基（R）使尼龙 6 低聚物合成过程中的所有中间体都能溶于普通溶剂，并很容易在沸腾的三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1039/a703607h

文献信息

• Brooke, Gerald M.; Mohammed, Shahid; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3371 - 3379
  作者：Brooke, Gerald M.、Mohammed, Shahid、Whiting, Mark C.

  DOI：——

  日期：——