盐酸扎利罗登 | 90494-79-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 盐酸扎利罗登
• 中文别名: 1,2,3,6-四氢-1-[2-(2-萘基)乙基]-4-[3-(三氟甲基)苯基]吡啶盐酸盐；1,2,3,6-四氢-1-[2-(2-萘)乙基]-4-[3-(三氟甲基)苯基]-吡啶盐酸盐
• 英文名称: 1-[2-(2-naphthyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: SR 57746A；1-[2-(naphth-2-yl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine hydrochloride；xaliproden；1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride；[-2-(2-naphthyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride；1-(2-naphthalen-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3, 6-tetrahydropyridine hydrochloride；xaliproden hydrochloride；Xaliprodene；hydron;1-(2-naphthalen-2-ylethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine;chloride
• CAS: 90494-79-4
• 化学式: C₂₄H₂₂F₃N*ClH
• mdl: MFCD00896209
• 分子量: 417.902
• InChiKey: WVHBEIJGAINUBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-260°
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

生物活性 Xaliproden hydrochloride（SR57746A）是一种有效、选择性和具有口服活性的5-HT1A受体激动剂，对大鼠海马中的5-HT1A特异性结合位点表现出高亲和力（IC50=3 nM）。此外，它也是一种选择性的多巴胺D2受体拮抗剂，具有中等亲和力（IC50=0.1-1 μM）。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用，并且在研究神经退行性疾病方面也具有潜力。

靶点	亲和力（IC50）
5-HT1A受体	3 nM
D2受体	0.1-1 μM

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸扎利罗登 在 钯 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording 3.5 g (0.0083 mol) of 1-[2-(2-naphthyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidine hydrochloride的产率得到1-[2-(2-Naphthyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperidine derivative, process for the preparation thereof and

  摘要：

  式为##STR1##的化合物及其酸加盐物在治疗雄性哺乳动物的性功能障碍方面有用。

  公开号：

  US05286734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-β-naphthylethyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 盐酸扎利罗登
  参考文献：
  名称：

  MICRO-PARTICULATE FORM OF A TETRAHYDROPYRIDIN DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种微粒形式的1-［2-（2-萘基）乙基］-4-（3-三氟甲基苯基）-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐，其由颗粒组成，其中至少55％的颗粒直径小于50微米，并且本发明还涉及其在制药组合物中的应用。

  公开号：

  US20020028247A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Nuclear Hormone Receptor Modulators
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20120238549A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• [EN] FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012048222A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式(I)的新化合物、药用可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物，其中变量如本文所述定义。式(I)的化合物作为激酶抑制剂是有用的，因此可用于治疗某些状况和疾病，特别是炎症状况和疾病以及增殖性障碍和状况，例如癌症。