bis-(5-iodo-pentyl)-ether | 872300-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(5-iodo-pentyl)-ether
• 英文别名: 4-iodobutylmethyl ether；Bis-(5-jod-pentyl)-aether
• CAS: 872300-25-9
• 化学式: C₁₀H₂₀I₂O
• 分子量: 410.077
• InChiKey: JAPDESGSEVYFNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(5-iodo-pentyl)-ether 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 bis-[5-(6,7-dimethoxy-1-veratryl-3,4-dihydro-1H-[2]isoquinolyl)-pentyl]-ether
  参考文献：
  名称：

  30.合成神经肌肉阻滞剂。第二部分 源自月桂苷的双（季铵盐）

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000142
• 作为产物：
  描述：

  bis-(5-chloro-pentyl)-ether 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到bis-(5-iodo-pentyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  经由自由基机理的烷基碘的无过渡金属的硼氢化作用。

  摘要：

  我们描述了一种操作简单的烷基碘的无过渡金属的硼化反应。该方法使用市售的二硼试剂作为硼源，并且显示出优异的官能团相容性。此外，可以以优异的收率有效地将各种各样的伯和仲烷基碘化物有效地转化为相应的烷基硼酸酯。机理研究表明，该硼化反应通过特征在于烷基自由基中间体生成的单电子转移机理进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01951

文献信息

• Morren et al., Journal de Pharmacie de Belgique, 1952, vol. 7, p. 295,299
  作者：Morren et al.

  DOI：——

  日期：——
• Morren et al., Journal de Pharmacie de Belgique, 1952, vol. 7, p. 295,299,304
  作者：Morren et al.

  DOI：——

  日期：——