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4-methoxybenzaldehyde O-(4-(2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)benzyl) oxime | 1586758-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxybenzaldehyde O-(4-(2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)benzyl) oxime
英文别名
4-methoxybenzaldehyde O-(4-(2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)benzyl)oxime
4-methoxybenzaldehyde O-(4-(2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)benzyl) oxime化学式
CAS
1586758-99-7
化学式
C24H20F2N2O3
mdl
——
分子量
422.431
InChiKey
VKNHZYVMNZKSLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    566.5±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(hydroxyimino)-2-(p-tolyl)acetatepotassium bromate盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 47.5h, 生成 4-methoxybenzaldehyde O-(4-(2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)benzyl) oxime
    参考文献:
    名称:
    含肟醚部分的恶唑啉衍生物的设计,合成,杀螨活性及其机理
    摘要:
    通过关键中间体N-(2-氯-1-(对甲苯基)乙基)-2,6-二氟苯甲酰胺设计并合成了两个含有肟醚部分的新型2,4-二苯基-1,3-恶唑啉系列。生物测定结果表明,与在4-苯基的对位上的肟醚取代基的目标化合物表现出优异的杀螨活性针对朱砂叶螨在实验室。此外,所有目标化合物均具有比乙恶唑更高的活性,因为目标化合物Ia – Il和II-a – II-n对朱砂毛虫的杀卵和杀幼虫活性在0.001 mg L –1时均超过90%。,但在相同浓度下依托唑的含量分别仅为30%和40%。化合物在体内的杀螨活性的活性顺序与其在体外对德国小Bl的磺酰脲受体(SUR)的亲和力几乎一致,因此认为目标化合物的杀螨作用机理是它们可以与SUR的位点结合,因此抑制几丁质的合成。此外,化合物II-1,[2-(三氟甲基)苯甲醛O-(4-(2-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢恶唑-4-基)苄基)肟的显着效果,在田间对柑橘泛酸和朱砂丁香的抗药性表明II-1
    DOI:
    10.1021/jf500461a
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