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1-(3,3-Dichloro-2-propenyl)-2-methylcyclohexanol | 74676-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,3-Dichloro-2-propenyl)-2-methylcyclohexanol
英文别名
1-(3,3-dichloroprop-2-enyl)-2-methylcyclohexan-1-ol
1-(3,3-Dichloro-2-propenyl)-2-methylcyclohexanol化学式
CAS
74676-76-9
化学式
C10H16Cl2O
mdl
——
分子量
223.142
InChiKey
LDFYOVLDGGPAGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,3-Dichloro-2-propenyl)-2-methylcyclohexanol三氟乙酸 作用下, 反应 2.5h, 以47%的产率得到4-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-indanon-(1)
    参考文献:
    名称:
    1,1-二氯烯丙基锂-酮加合物以及二氯卡宾-烯丙醇加合物合成环戊烯酮
    摘要:
    用氢溴酸处理(3,3-二烷基-2,2-二氯环丙基)甲醇,通过假定的中间体 3-氯环戊二烯基阳离子得到 2-环戊烯酮。另一种方法...
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1010
  • 作为产物:
    描述:
    二氯丙烯2-甲基环己酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以28%的产率得到1-(3,3-Dichloro-2-propenyl)-2-methylcyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    1,1-二氯烯丙基锂-酮加合物以及二氯卡宾-烯丙醇加合物合成环戊烯酮
    摘要:
    用氢溴酸处理(3,3-二烷基-2,2-二氯环丙基)甲醇,通过假定的中间体 3-氯环戊二烯基阳离子得到 2-环戊烯酮。另一种方法...
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1010
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文献信息

  • HIJMA TAMEJIRO; SHINODA MASAKI; TSUKANAKA MASAO; NOZAKI HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, N4, 1010-1014
    作者:HIJMA TAMEJIRO、 SHINODA MASAKI、 TSUKANAKA MASAO、 NOZAKI HITOSI
    DOI:——
    日期:——
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