{(R)-2-[5-(2-Chloro-phenyl)-3-(2-fluoro-6-methylsulfanyl-benzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 879876-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: {(R)-2-[5-(2-Chloro-phenyl)-3-(2-fluoro-6-methylsulfanyl-benzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 879876-40-1
• 化学式: C₃₁H₃₁ClFN₃O₄S
• 分子量: 596.122
• InChiKey: YSBPWAZMCRZHLS-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-2-[5-(2-Chloro-phenyl)-3-(2-fluoro-6-methylsulfanyl-benzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 Oxone 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-1-(2-fluoro-6-(methylsulfonyl)benzyl)-3-(2-amino-2-phenylethyl)-5-(2-chlorophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Uracils as potent antagonists of the human gonadotropin-releasing hormone receptor without atropisomers

  摘要：

  Uracil derivatives were designed and synthesized to avoid atropisomers observed in the 6-methyluracils as antagonists of the human GnRH receptor. Optimization at the 1- and 5-positions of the uracil resulted in potent compounds such as 24 (K-i = 0.45 nM). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.057
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟溴苄 在 四(三苯基膦)钯 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 {(R)-2-[5-(2-Chloro-phenyl)-3-(2-fluoro-6-methylsulfanyl-benzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Uracils as potent antagonists of the human gonadotropin-releasing hormone receptor without atropisomers

  摘要：

  Uracil derivatives were designed and synthesized to avoid atropisomers observed in the 6-methyluracils as antagonists of the human GnRH receptor. Optimization at the 1- and 5-positions of the uracil resulted in potent compounds such as 24 (K-i = 0.45 nM). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.057