trans-S-tert.-Butyl-3-isopropyloxirancarbothioat | 56377-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-S-tert.-Butyl-3-isopropyloxirancarbothioat
• 英文别名: S-tert-butyl (2R,3S)-3-propan-2-yloxirane-2-carbothioate
• CAS: 56377-39-0；56377-40-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S
• 分子量: 202.318
• InChiKey: BPDMMTXFLNJEBX-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Bromo-3-hydroxy-4-methyl-pentanethioic acid S-tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 trans-S-tert.-Butyl-3-isopropyloxirancarbothioat
  参考文献：
  名称：

  A highly enantio- and diastereoselective aldol reaction for α-heterosubstituted thioacetates

  摘要：

  Boron enolates derived from alpha-heterosubstituted thioacetates and bearing menthone-derived chiral ligands react with aldehydes to give anti aldols with excellent diastero- and enantiocontrol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76987-5

文献信息

• Gennari Cesare, Vulpetti Anna, Moresca Daniela, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4857-4860
  作者：Gennari Cesare, Vulpetti Anna, Moresca Daniela

  DOI：——

  日期：——
• DAGLI D. J.; YU P-S.; WEMPLE J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 22, 3173-3178
  作者：DAGLI D. J.、 YU P-S.、 WEMPLE J.

  DOI：——

  日期：——