α-(m-methylphenoxy)-p-methylacetophenone | 60904-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(m-methylphenoxy)-p-methylacetophenone
• 英文别名: 1-p-tolyl-2-m-tolyloxy-ethanone；1-p-Tolyl-2-m-tolyloxy-aethanon；2-(3-Methylphenoxy)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 60904-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD12493686
• 分子量: 240.302
• InChiKey: WYIRNUGNIBUAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(m-methylphenoxy)-p-methylacetophenone 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  协调和逐步解离电子转移。离去基团的氧化性和断裂键的强度作为α-取代苯乙酮的电化学还原说明的机制和反应性控制因素

  摘要：

  对一系列 α-取代苯乙酮的循环伏安研究允许鉴定解离电子转移反应的协调和逐步特征，并且在逐步情况下，确定裂解速率常数和标准电位形成阴离子自由基。使用源自实验和文献的热力学参数分析数据指向三个机制控制因素，离去基团的氧化性、键断裂的键解离能和LUMO能量。在许多情况下，这些因素中的第一个似乎在控制协调与逐步二分法方面占主导地位。氟取代基提供了一个相反的例子，其中键强度克服了离去基团氧化性的不利影响。就阴离子自由基裂解反应性而言，这也是一个例外，其中 C-F 键的强度显着有助于减缓...

  DOI：

  10.1021/ja963674b
• 作为产物：
  描述：

  对甲基-2-氯乙酰苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Petroleum ether 作用下， 生成 α-(m-methylphenoxy)-p-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Kunckell, Chemisches Zentralblatt, 1913, p. I, 1768

  摘要：

  DOI：