S-hex-1-en-3-yl 1H-imidazole-1-carbothioate | 1415351-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: S-hex-1-en-3-yl 1H-imidazole-1-carbothioate
• CAS: 1415351-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 210.3
• InChiKey: AGTRVHRVIDZMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己烯醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-hex-1-en-3-yl 1H-imidazole-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  硫代羰基二咪唑加合物的原位[3,3]-正向重排，从烯丙醇中制得S-烯丙基硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  摘要 用硫代羰基二咪唑处理烯丙醇产生不稳定的O-烯丙基咪唑基硫醇酯，其自发且高产率地重排为相应的S-烯丙基咪唑基硫醇酯。在亲核催化剂（HOBt或ECHIA）存在下，用N-烷基苯胺取代咪唑可在两步中以极高的收率（高达97％）获得S-烯丙基N-芳基硫代氨基甲酸酯。 用硫代羰基二咪唑处理烯丙醇产生不稳定的O-烯丙基咪唑基硫醇酯，其自发且高产率地重排为相应的S-烯丙基咪唑基硫醇酯。在亲核催化剂（HOBt或ECHIA）存在下，用N-烷基苯胺取代咪唑可在两步中以极高的收率（高达97％）获得S-烯丙基N-芳基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316746