benzyl N-[4-[[5-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]amino]-4-oxobutyl]carbamate | 118970-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[4-[[5-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]amino]-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 118970-69-7
• 化学式: C₃₅H₄₅N₉O₆
• 分子量: 687.799
• InChiKey: VSUAQIGDARCPGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  172.76
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[4-[[5-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]amino]-4-oxobutyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-aminobutanoylamino)-N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  cr啶连接的netropsin和distamycin双功能混合配体的合成和DNA足迹

  摘要：

  新的合成a啶连接的netropsins（9a–c）和distamycin（10a–c）是双功能混合配体，通过插入和次要槽缔合结合到DNA，并且显示出对富含A–T的位点的增强的偏好。

  DOI：

  10.1039/c39880001049
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-4-氨基丁酸 、 3-(1-methyl-4-(1-methyl-4-(1-methyl-4-aminopyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido)dimethylaminopropane 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl N-[4-[[5-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]amino]-4-oxobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  cr啶连接的netropsin和distamycin双功能混合配体的合成和DNA足迹

  摘要：

  新的合成a啶连接的netropsins（9a–c）和distamycin（10a–c）是双功能混合配体，通过插入和次要槽缔合结合到DNA，并且显示出对富含A–T的位点的增强的偏好。

  DOI：

  10.1039/c39880001049

文献信息

• ELIADIS, ANASTASIS;PHILLIPS, DON R.;REISS, JAMES A.;SKOROBOGATY, ANDREW, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 15, 1049-1052
  作者：ELIADIS, ANASTASIS、PHILLIPS, DON R.、REISS, JAMES A.、SKOROBOGATY, ANDREW

  DOI：——

  日期：——