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(2S,4R)-2-(2-Acetoxyphenyl)-3-acetyl-4-thiazolidincarbonsaeure
(2S,4R)-2-(2-Acetoxyphenyl)-3-acetyl-4-thiazolidincarbonsaeure | 97273-05-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-2-(2-Acetoxyphenyl)-3-acetyl-4-thiazolidincarbonsaeure
英文别名
——
CAS
97273-05-7
化学式
C
14
H
15
NO
5
S
mdl
——
分子量
309.343
InChiKey
HQXYAGRYCZGNCX-AAEUAGOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.66
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
83.91
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,4R)-3-acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid
82562-48-9
C
12
H
13
NO
4
S
267.306
——
(4R)-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
201942-90-7
C
10
H
11
NO
3
S
225.268
反应信息
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
(2S,4R)-3-acetyl-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid
在
吡啶
作用下, 反应 20.0h, 以86%的产率得到(2S,4R)-2-(2-Acetoxyphenyl)-3-acetyl-4-thiazolidincarbonsaeure
参考文献:
名称:
Somogyi, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 657 - 672
摘要:
DOI:
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