1,1'-biazulene-3,3'-dicarboxylic acid | 82894-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1'-biazulene-3,3'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3-(3-carboxyazulen-1-yl)azulene-1-carboxylic acid
• CAS: 82894-13-1
• 化学式: C₂₂H₁₄O₄
• 分子量: 342.351
• InChiKey: ORYYARXAXATMCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-293 °C
• 沸点：
  681.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-biazulene-3,3'-dicarboxylic acid 250.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 以55%的产率得到1,1’-biazulene
  参考文献：
  名称：

  通过乌尔曼反应合成 1,1'-、2,2'-、1,2'-和 2,6'-Biazulenes 及其衍生物

  摘要：

  1,1'- (1a), 2,2'- (2a), 1,2'- (3a), 2,6'-双脒(4a) 4种及其衍生物合成卤代芘衍生物的乌尔曼型偶联。3-碘-(5a) 和 2-iodoazulene-1-carboxylates (6b) 的 Ullmann 反应得到 1,1'-biazulene-3,3'-dicarboxylate (1b) 和 2,2'-biazulene-1 二乙酯,1'-二羧酸盐 (2b)，分别以极好的收率。2-碘芴反应直接得到2a。二乙基 2-chloroazulene-1,3-dicarboxylate (7a) 和它的 5-烷基衍生物也反应得到四乙基 2,2'-biazulene-1,1',3,3'-tetracarboxylate (2d) 和它的 5,分别为 5'-二烷基衍生物。5a 和 6b 的混合 Ullmann 反应提供了 1b、2b 和 1,2'-联茚-1'

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1144
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-iodoazulene-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 铜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1,1'-biazulene-3,3'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过乌尔曼反应合成 1,1'-、2,2'-、1,2'-和 2,6'-Biazulenes 及其衍生物

  摘要：

  1,1'- (1a), 2,2'- (2a), 1,2'- (3a), 2,6'-双脒(4a) 4种及其衍生物合成卤代芘衍生物的乌尔曼型偶联。3-碘-(5a) 和 2-iodoazulene-1-carboxylates (6b) 的 Ullmann 反应得到 1,1'-biazulene-3,3'-dicarboxylate (1b) 和 2,2'-biazulene-1 二乙酯,1'-二羧酸盐 (2b)，分别以极好的收率。2-碘芴反应直接得到2a。二乙基 2-chloroazulene-1,3-dicarboxylate (7a) 和它的 5-烷基衍生物也反应得到四乙基 2,2'-biazulene-1,1',3,3'-tetracarboxylate (2d) 和它的 5,分别为 5'-二烷基衍生物。5a 和 6b 的混合 Ullmann 反应提供了 1b、2b 和 1,2'-联茚-1'

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1144

文献信息

• MORITA, TADAYOSHI;TAKASE, KAHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1144-1152
  作者：MORITA, TADAYOSHI、TAKASE, KAHEI

  DOI：——

  日期：——