2-Ethyl-3-benzoyl-thionaphthen | 98366-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-3-benzoyl-thionaphthen
• 英文别名: 3-Ethyl-3-benzoyl-benzothiophen；(2-ethyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-phenyl-methanone
• CAS: 98366-53-1
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: NLMYJXYFAXKYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-3-benzoyl-thionaphthen 、 3-methylenechroman-4-one 在 cesium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以47 %的产率得到3-((3-benzoyl-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-2-yl)methyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  光诱导乙烯基脱芳构化

  摘要：

  报道了第一个插烯脱芳构化。在光诱导平台下，在 3 位被酮类功能化的各种苯并噻吩可以与 3-亚甲基色满-4-酮有效反应，从而产生多种具有药学意义的色酮和 2,3-二氢苯并[b]噻吩的有价值的产品同时。揭示了这些转化经历了氢原子转移、脱芳构化、烯烃迁移和自由基交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00966