1-(4'-benzyloxy-6''-[1''',3''']-dioxolan-2'''-yl-2'',3'',4''-trimethoxybiphenyl-2'-yl)-ethanone | 894797-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-benzyloxy-6''-[1''',3''']-dioxolan-2'''-yl-2'',3'',4''-trimethoxybiphenyl-2'-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-benzyloxy-6'-[1,3]dioxoIan-2-yI-2',3',4'-trimethoxy-biphenyl-2-yl)-ethanone；1-[2-[6-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,3,4-trimethoxyphenyl]-5-phenylmethoxyphenyl]ethanone
• CAS: 894797-86-5
• 化学式: C₂₇H₂₈O₇
• 分子量: 464.515
• InChiKey: OFQNGONIQNRZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-benzyloxy-6''-[1''',3''']-dioxolan-2'''-yl-2'',3'',4''-trimethoxybiphenyl-2'-yl)-ethanone 在 盐酸 作用下， 反应 0.33h， 以98%的产率得到2'-acetyl-4'-benzyloxy-4,5,6-trimethoxybiphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （A R，7 S）-（-）- N-乙酰胆碱醇及其与环状RGD肽的缀合物的合成

  摘要：

  基于Suzuki-Miyaura偶联生成联芳基药效团，描述了（-）- N-乙酰基胆酚的不对称合成。在化学计量的手性路易斯酸（TarB–NO 2）存在下，使用硼氢化锂通过不对称还原二苯并亚砜酮衍生物24引入了唯一的不对称中心。一个α之间的缀合物V β 3整联蛋白结合环肽C [RGDfK]和colchinol（己二酰接头）与一个目标合成以选择性地递送colchinol实体瘤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.130
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3-二氧戊环 、 1-(2-溴-5-苯基甲氧基苯基)乙酮 在 四(三苯基膦)钯 叔丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 copper(l) iodide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.92h， 以1.46 g的产率得到1-(4'-benzyloxy-6''-[1''',3''']-dioxolan-2'''-yl-2'',3'',4''-trimethoxybiphenyl-2'-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  （A R，7 S）-（-）- N-乙酰胆碱醇及其与环状RGD肽的缀合物的合成

  摘要：

  基于Suzuki-Miyaura偶联生成联芳基药效团，描述了（-）- N-乙酰基胆酚的不对称合成。在化学计量的手性路易斯酸（TarB–NO 2）存在下，使用硼氢化锂通过不对称还原二苯并亚砜酮衍生物24引入了唯一的不对称中心。一个α之间的缀合物V β 3整联蛋白结合环肽C [RGDfK]和colchinol（己二酰接头）与一个目标合成以选择性地递送colchinol实体瘤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.130

文献信息

• WO2006/67416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——