2,3-dihydro-5H-benz[f][1,4]oxathiepin-4,4-dioxide | 109821-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-5H-benz[f][1,4]oxathiepin-4,4-dioxide
• 英文别名: 2,3-Dihydro-5H-benz[f][1,4]oxathiepin-4,4-dioxid；3,5-dihydro-2H-1,4lambda6-benzoxathiepine 4,4-dioxide；3,5-dihydro-2H-1,4λ6-benzoxathiepine 4,4-dioxide
• CAS: 109821-88-7
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: INUYFAMFTXGXJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-5H-benz[f][1,4]oxathiepin 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-dihydro-5H-benz[f][1,4]oxathiepin-4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDROBENZO(f)-l,4-OXATHIEPIN AND DERIVATIVES

  摘要：

  已开发出一种合成新杂环系统 III 的方法。当 2-β-氯乙氧基苄氯（XI）在醇溶液中与硫脲加热时，形成了 S-(2-β-氯乙氧基苄)异硫脲盐酸盐（XII），在高稀释条件下与水性碱裂解，生成了2,3-二氢苯并(f)-1,4-噁硫杂环（III）。通过对应的取代的 2-β-氯乙氧基苄氯制备了 III 的衍生物，这些衍生物在 7 和 9 位置带有甲基、叔丁基、氯和硝基等取代基，并且产率很高。XII 的氯乙氧基基团正交位上的取代基对生成 XIV 的环化反应没有延缓作用。

  DOI：

  10.1139/v55-173