4-cycloheptylidene-7,7-dichlorobicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one | 84257-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cycloheptylidene-7,7-dichlorobicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one
• 英文别名: 7,7-dichloro-4-cycloheptylidenebicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• CAS: 84257-16-9
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O
• 分子量: 271.186
• InChiKey: JONAGPGRWOHVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cycloheptylidene-7,7-dichlorobicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one 在 sodium hydroxide 、 过甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 5,7,8,9,10,11-hexahydrodicycloheptafuran-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1-环烯基)托酚酮的合成与氧化环化

  摘要：

  3-（1-环戊烯基）-、3-（1-环己烯基）-和 3-（1-环庚烯基）托酚酮（3a、3b 和 3c）是通过将二氯乙烯酮的环加合物水解为亚环戊基-、亚环己基- ，和环庚基环戊二烯，分别。化合物3a用过甲酸氧化得到1,2,3,5-四氢环庚[b]环戊并[d]呋喃-5-酮和3-(2-氧代环戊基)托酚酮。3b和3c的氧化得到1,2,3,4-四氢-6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮(4b)和5,7,8,9,10,11-六氢二环庚[b,d]呋喃-5-一个，分别。4b用钯催化剂脱氢得到6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3242
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-cycloheptylidene-7,7-dichlorobicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1-环烯基)托酚酮的合成与氧化环化

  摘要：

  3-（1-环戊烯基）-、3-（1-环己烯基）-和 3-（1-环庚烯基）托酚酮（3a、3b 和 3c）是通过将二氯乙烯酮的环加合物水解为亚环戊基-、亚环己基- ，和环庚基环戊二烯，分别。化合物3a用过甲酸氧化得到1,2,3,5-四氢环庚[b]环戊并[d]呋喃-5-酮和3-(2-氧代环戊基)托酚酮。3b和3c的氧化得到1,2,3,4-四氢-6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮(4b)和5,7,8,9,10,11-六氢二环庚[b,d]呋喃-5-一个，分别。4b用钯催化剂脱氢得到6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3242

文献信息

• IMAFUKU, KIMIAKI;INOUE, KYOKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 10, 3242-3244
  作者：IMAFUKU, KIMIAKI、INOUE, KYOKO

  DOI：——

  日期：——