(3aS,4S,9bS)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 8-methyl ester | 1100289-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,9bS)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 8-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 8-O-methyl (3aS,4S,9bS)-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylate
• CAS: 1100289-35-7
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₆
• 分子量: 489.612
• InChiKey: PCUKANKFMSEPDV-CUWPLCDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,9bS)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 8-methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到(3aS,4S,9bS)-8-methoxycarbonyl-4-(3-aminopropyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-9bH-pyrrolo[3,2-c]quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用不对称串联Michael–aldol反应的马替尼林手性核及其非对映异构体的对映选择性合成

  摘要：

  以4-甲氧基羰基蒽醛和α，β-不饱和醛为关键步骤，以不对称串联Michael-aldol反应为关键步骤合成了马替尼林手性核芯3及其非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.032
• 作为产物：
  描述：

  、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以11.1 mg的产率得到(3aS,4S,9bS)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,8-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 8-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用不对称串联Michael–aldol反应的马替尼林手性核及其非对映异构体的对映选择性合成

  摘要：

  以4-甲氧基羰基蒽醛和α，β-不饱和醛为关键步骤，以不对称串联Michael-aldol反应为关键步骤合成了马替尼林手性核芯3及其非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.032