methyl α-L-[2'-13C]rhamnopyranosyl-(1->2)[α-L-[2''-13C]rhamnopyranosyl-(1->3)]-α-L-rhamnopyranoside | 1279715-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-L-[2'-13C]rhamnopyranosyl-(1->2)[α-L-[2''-13C]rhamnopyranosyl-(1->3)]-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 1279715-18-2
• 化学式: C₁₉H₃₄O₁₃
• 分子量: 472.449
• InChiKey: PGAZENJXCNVVBP-BQSAZDMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  196.99
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-O-tribenzoyl-α-L-[2'-13C]rhamnopyranosyl-(1->2)[2,3,4-O-tribenzoyl-α-L-[2''-13C]rhamnopyranosyl-(1->3)]-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以34%的产率得到methyl α-L-[2'-13C]rhamnopyranosyl-(1->2)[α-L-[2''-13C]rhamnopyranosyl-(1->3)]-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  NMR分析三糖α-L-Rhap-（1-> 2）[α-L-Rhap-（1- -> 3）]-α-L-Rhap-OMe及其位点特异性标记的同位素。

  摘要：

  已经进行了一系列的NMR光谱实验，以获得三糖α-L-Rhap-（中）的构象相关的（1）H，（13）C-和（13）C，（13）C-自旋-自旋偶联常数。 1-> 2）[alpha-L-Rhap-（1-> 3）]-alpha-L-Rhap-OMe。为了减轻（1）H光谱重叠，在C2'和C2''即鼠李糖基中合成了具有（13）C位点特异性标记的三糖。这有助于使用1D（1）H，（1）HT-ROESY实验以及使用1D（1）的（3）J（C，H）偶联来测量关键的反糖苷质子-质子交叉弛豫速率H，（13）C远程实验，没有来自其他J耦合的潜在干扰。通过天然丰度化合物和（13）C标记的样品2D（1）H，（13）CJ-HMBC和（1）H，（13）C-HSQC-HECADE NMR实验，（1）H NMR光谱和1D（13）C NMR实验的总线形分析用于提取（3）J（C，H），（2）J（C，H），（3）J（C ，C）和（1）

  DOI：

  10.1002/mrc.2723